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DB45/T XXXX—2012
PAGE \* MERGEFORMAT 4
ICS FORMTEXT 65.020.20
FORMTEXT B 38
FORMTEXT
DB FORMTEXT 45
FORMTEXT 广西壮族自治区地方标准
DB45/T XXXX—2012
FORMTEXT 无公害中药材
无公害中药材
红芽大戟组培苗生产技术规程
FORMDROPDOWN
2012- FORMTEXT XX- FORMTEXT 发布
2012- FORMTEXT XX- FORMTEXT XX实施
FORMTEXT 广西壮族自治区质量技术监督局发布
DB45/T XXXX—2012
PAGE \* MERGEFORMAT 5
目次
TOC \h \z \t前言、引言标题,1,参考文献、索引标题,1,章标题,1,参考文献,1,附录标识,1 \* MERGEFORMAT HYPERLINK \l _Toc309651467 前言 PAGEREF _Toc309651467 \h II
HYPERLINK \l _Toc309651468 1 范围 PAGEREF _Toc309651468 \h 1
HYPERLINK \l _Toc309651469 2 术语和定义 PAGEREF _Toc309651469 \h 1
HYPERLINK \l _Toc309651470 3 培育技术 PAGEREF _Toc309651470 \h 1
HYPERLINK \l _Toc309651471 4 种苗分级 PAGEREF _Toc309651471 \h 4
HYPERLINK \l _Toc309651472 5 包装、运输 PAGEREF _Toc309651472 \h 4
HYPERLINK \l _Toc309651473 6 生产档案 PAGEREF _Toc309651473 \h 4
HYPERLINK \l _Toc309651474 附录A(资料性附录) 培养基配方 PAGEREF _Toc309651474 \h 5
前言
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准由广西壮族自治区卫生厅提出。
本标准由广西中药材标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:广西壮族自治区药用植物园、桂林天和药业股份有限公司。
本标准主要起草人:胡东南、黄浩、陈研华、凌征柱、黄宁、张延惠、文学。
本标准为首次发布。
无公害中药材 红芽大戟组培苗生产技术规程
范围
本标准规定了红芽大戟(Knoxia valerianoides Thorel et Pitard)组培苗的术语和定义、快速繁育生产技术、包装、运输和生产档案。
本标准适用于广西境内红芽大戟组培苗的生产。
术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
外植体
由活植物体上切取下来进行离体培养的组织或器官。
组培苗
利用植物嫩茎或嫩芽等外植体,釆用植物组织培养技术生产的种苗。
继代苗
选取正常生长的初代无菌芽,调整培养基中生长素和细胞分裂素的比值,将植株进行切分后,快速诱导顶芽和腋芽的生长发育,繁殖出的用于扩繁的无根苗体。
脱毒苗
切取外植体茎尖≤0.2
组培瓶苗
经植物组织培养繁殖,在培养瓶中达到移栽炼苗标准,即具有2条以上白根、2 cm高以上红绿色茎、3张以上绿叶的完整小植株。
培育技术
种源基地选择
选择避风向阳,土层深厚肥沃,排灌良好的山地或平地作种源基地。
组培瓶苗培育
外植体取材
取材前处理
晴天在种源基地,选择健壮、无病虫危害、性状稳定的健康植株,在采集前2 h 喷雾灭菌。
取材
采集长2 cm~5 cm植株嫩茎,装入保鲜袋内编号标识并封口,放入4 ℃~10 ℃的低温保温容器密封带回组培室。
外植体消毒
消毒前处理
将外植体材料冲洗干净,在超净工作台中除去叶柄,剪切成2 cm~3 cm带腋芽或顶芽的茎段,分别放入消毒瓶中,每瓶材料不超过瓶子容积的1/3。
消毒
在超净工作台中,带上防护胶手套,将切好的材料先放入75%的乙醇溶液中浸泡30 s后,用无菌水洗净,再放入0.1% HgCl2 溶液中6 min~10 min后,用无菌水冲洗5次~8次。
常规苗
在超净工作台中,将灭菌好的带腋芽茎段切成1 cm~2 cm,用镊子夹起斜植入瓶中的固体诱导培养基(参见附录A的A.1)上,腋芽朝上,茎段尽量与培养基表面接触,拧紧瓶盖。
脱毒苗
在超净工作台中,将灭菌好的带茎尖的茎段放在解剖镜上,用解剖刀进行剥离切取≤0.2 mm茎尖放入的固体诱导培养基(参见附录A的A.1)上表面,拧紧瓶盖。
诱导培养
接种好的材料于暗室培养至外植体长出新芽,每天光照4 h~6 h;接种3 d~7 d后,清除真菌和细菌污
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