结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因克隆及重组真核表达载体构建.docVIP

结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因克隆及重组真核表达载体构建 　　摘 要：目的：克隆结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因，并构建Rv3872与Rv3873基因的重组真核表达载体，为研究这2个基因的功能奠定实验基础。方法：利用PCR技术克隆Rv3872与Rv3873基因序列，将其连接至pMD-18T载体，鉴定成功后将Rv3872与Rv3873序列插入真核表达载体pEGFP-C1，构建重组pEGFP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体，并进行质粒PCR、双酶切以及测序验证。结果：经测序比对后，Rv3872与Rv3873序列与GeneBank中公布的基因序列一致，重组载体构建成功。结论：成功构建重组pEGFP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体。 　　关键词：结核分枝杆菌；Rv3872；Rv3873；真核载体 　　中图分类号 R446 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2017）08-0012-04 　　Abstract：Objective：Cloning of Mycobacterium tuberculosis Rv3872 and Rv3873 gene and constructing recombinant eukaryotic expression vector of Rv3872 a