氯碱工业活性阴极的分析.docVIP

重庆大学工程硕士学位论文 1 绪论 门课题之一。虽然基于 Raney-N（i 雷尼镍）、RuO2、NiO-RuO2、Ni-S、Ni-Sn、Ni-Mo-Al 等的活性阴极材料已在离子膜电解装置中获得工业化应用，但是含镍活性阴极的 析氢过电位尚需要进一步降低。因此，为了活性阴极性能的进一步提高，有必要 开展高活性、长寿命、高稳定性、低析氢过电位的活性阴极制造关键技术研究， 其研究成果对于降低氯碱工业电解槽槽压、降低氯碱的生产成本和推动国家节能 减排战略实施具有十分重要的意义，已成为当前科研工作者竞相研究的热门课题。 电极过程 尽管氯碱工业的方法多种，但其阳极过程都是相同的，即在电解饱和食盐水 时，阳极反应皆为 Cl-的氧化生成氯气析出[3]。 2Cl- = Cl2 + 2e ?o(25℃)=1.358V (1.1) 但是，电解反应是在水溶液中进行的，阳极同时也可能发生析出氧气的反应。 当溶液为碱性时，反应为 O2 + 4H+ + 4e = 2H2O ?o(25℃)=1.229V (1.2) 而在酸性溶液中，反应为 O2 + 2H2O + 4e = OH ?o(25℃)=0.401V (1.3) 因此，可以发现，随着 pH 值的增加，析氧反应的平衡电极电势会变负，即反 应将更易发生。 比较析氯和析氧反应的标准电极电势，若仅从热力学原理分析，析氧反应比 析氯反应更易进行。但考虑到电极过程