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保健食品申报注册受理程序及一般规定 行政受理服务中心： 肖 丽 目录 行政受理服务中心（以下简称受理中心）基本介绍 受理中心基本介绍 受理中心基本介绍 相关法律法规及规章 相关申请定义及注册程序 相关申请定义及注册程序 相关行政许可事项 相关行政许可事项 相关行政许可事项 形式审查要求及注意事项 形式审查要求及注意事项 形式审查要求及注意事项 （十五）生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。 （十六）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。 境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。 （十七）产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件。 （十八）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。 （十九）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。 （二十）两个未启封的最小销售包装的样品。 样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存。 （二十一）连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。 以上资料需提供原件1份，复印件8份。 形式审查要求及注意事项