2017医院获得性肺炎指南解读.docVIP

1. 对疑似 VAP 的插管患者，应采集远端定量标本来替代近端定量标本吗？ 建议在未使用抗菌药物之前采集远端定量标本，这是为了减少对于疑似 VAP 的稳定患者的抗菌药物暴露，改善结果的准确性。（弱推荐，低质量证据） 建议采集更靠下的呼吸道标本（远端定量或近端定量或定性培养）从而针对性的选择更窄谱的治疗药物。（强推荐，低质量证据） 2. 对疑似医院获得性肺炎（HAP 和 VAP），是否存在新发感染和没有典型 MDR 病原风险因素的患者相比迟发感染和/或存在 MDR 风险表现的患者更适宜不同的、窄谱的经验性治疗？ 建议对疑似低耐药风险和新发 HAP/VAP 患者使用窄谱药物（厄他培南、头孢曲松、头孢噻肟、莫西沙星或左氧氟沙星）。（弱推荐、非常低质量证据） 备注：艰难梭菌的感染风险三代头孢菌素高于青霉素或喹诺酮。指南小组（下文简称小组）发现以下情况——无脓毒症休克、或无 MDR 其他风险因素、未暴露于高耐药背景医院，考虑为低风险是合理的。 然而，我们仍需考虑不同医疗条件下，患者个体是否适宜该建议。不同国家、地区、医院间耐药率非常不同。本地诊疗患者（而不是整个医院）的微生物学资料 25%可认为是高耐药背景（ ICU 中相关患者的耐药率是一个需要考虑的相关因素，而不是整个医院）。 建议使用广谱药物经验性治疗铜绿假单胞菌和产 ESBL 病原，以及以下情况：不动杆菌属高耐药率地区、疑似新发 HAP/VAP 的脓毒症休克患者、收住医院的当地流行病学资料高耐药率背景、伴有其他（非典型）的 MDR 风险因素的患者（见问题 3）。（强推荐、低质量证据） 小组认为获得微生物和临床应答资料后即依据病原微生物的敏感性情况调整为窄谱药物是很好的做法。 3. 经验性使用广谱抗菌药物治疗 HAP/VAP 时，是否应经常性使用两种药物，是否可以使用一种药物？或者当起始治疗使用的为两种药物，培养可获得后是否需要继续两种药物？ 建议对 HAP/VAP 高危患者启动经验性联合治疗以覆盖革兰氏阴性菌，对于存在 MRSA 感染风险的患者，还应包括覆盖 MRSA 的抗菌药物。（强推荐，中等质量证据） 备注：小组发现表现为 HAP/VAP，并且脓毒症休克和/或存在以下潜在耐药微生物风险的患者判定为「高风险 HAP/VAP」是合理的：医院 MDR 病原体检出率高、近期抗菌药物暴露史、近期住院时间长（ 5 天）、或之前有 MDR 病原定植。不同国家、地区、医院间耐药率非常不同。相关病原体本地微生物学资料25% 则认为是高耐药（包括革兰阴性菌和 MRSA）。 如果初始治疗是联合治疗，建议基于培养结果改为单药治疗。仅在基于下列明确病原体的药敏情况下考虑联合治疗：XDR 和 PDR 的非发酵革兰阴性菌和 CRE 分离株（弱推荐，低质量证据）。 备注：小组发现如果单药治疗可以有效治疗本地细菌谱中 90% 的革兰阴性菌，那么对于 MDR 病原学低风险（见问题 2）和一些 MDR 高风险的患者选择经验性单药治疗是合理的。然而，一些临床条件下，特别是重症或脓毒症休克不适用本建议。 4. 对于 HAP/VAP 的患者，是否可以在不增加感染复发和临床治愈率下降的情况下将抗菌药物疗程从 14 天缩短为 7～10 天？ 建议对于没有免疫缺陷、囊性纤维化、脓胸、肺脓肿、空洞或坏死性肺炎及治疗反应良好的 VAP 患者，使用抗菌药物治疗 7～8 天疗程。 备注：建议也包括对非发酵革兰阴性菌、不动杆菌属和 MRSA 治疗反应好的患者。另，以下情况需要长疗程抗菌药物：初始经验性治疗不恰当的、应该根据临床反应进行个体化的、发现特殊病原体的、以及生物标志物动态变化表明需要的患者。 小组认为将上述用于 VAP 的理由和建议对非机械通气的 HAP 患者同样适合。 反对对于低 HAP 可能性和 72 h 内没有临床症状进展的患者使用抗菌药物 3 天。（弱推荐，低质量证据） 备注：低 HAP 可能性是指患者临床肺部感染评分（Clinical Pulmonary Infection Score ，CPIS）低，或者新发症状没有高度提示肺炎（例如，评分 ? 6）和持续时间不足 72 h。 5. 接受抗菌药物治疗 的 VAP/HAP 患者，床旁评估是否等同于多生物标志物动态变化对于在 72～96 h 预测不良结果和临床反应的效果？ 小组认为对接受抗菌治疗的 HAP 或 VAP 常规床旁评估是很好的做法。 备注：临床评估通常包括：体温、气管支气管分泌物的量、气管支气管分泌物的培养和脓性评估、胸部影像学、白细胞计数、氧合指数 PaO2/FIO2、下列评分中的一种或多种：CPIS、ODIN（Organ Dysfunction and Infection System）、SOFA（Sequential Organ Fail