02第二章--临床药物代谢动力学.pptVIP

用统计矩计算药动学参数 1. 半衰期 2. 表观分布容积 * 药动学的研究内容总结 * 1.影响口服药物从消化道吸收的因素有哪些？试举例说明。 2.利用生理药动学模型，分别计算肝血流限速药物和肝代谢活性限速药物的肝清除率。 3.简述线性速率过程和非线性速率过程，一级动力学和零级动力学各有哪些特点？ 4.主要的药动学参数有哪些？试述其临床意义。 复习思考题 * 本章幻灯作者：刘克辛 (大连医科大学药学院) 胆汁排泄与肝肠循环 肝肠循环（hepato-enteral circulation） 药物 入血 肝脏 胆汁 十二指肠 小肠 粪排泄 肝肠循环的临床意义 延长药物的作用时间 前提：药物从胆汁的排出量多 * 问题： 1.肝肠循环明显的药物，口服后其血药浓度曲线特征？ 2.如何设计一个实验证实某药有肝肠循环？ * 乳汁排泄 （pH7.0） * 其他途径排泄 肠道排泄 唾液排泄 粪便排泄 肺排泄 汗腺排泄 泪液排泄 排泄途径 尿液 胆汁 粪便 肺脏 汗腺 乳汁 * 药物的体内过程 * 第3节 药动学的基本原理一、药动学房室模型 开放性一室模型 X1 V1 t Log C k 药物 K/2.303 积分后 logCt=logC0 - ke 2.303 t 取对数 C0 K：消除速率常数 t * 开放性二室模型 中央室 Ke(k10) 药物 周边室