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胺碘酮在心律失常治疗中的应用哈尔滨医科大学附属第一医院富路; 盐 酸 胺 碘 酮;;六十年代后期发现胺碘酮具有抗心绞痛作用
七十年代初才发现胺碘酮有明显抗心律失常作用
八十年代初美国用它治疗顽固性心律失常,因剂量大(负荷剂量达37.8g,维持量达1.2g/d),出现严重毒副作用
胺碘酮的临床应用进入低潮
1989和1991年心律失常抑制试验(CAST I和II)的结果表明,
IC类抗心律失常药氟卡尼、英卡尼和莫雷西嗪治疗心梗后
室性心律失常作用值得怀疑
重新评价胺碘酮治疗心律失常的地位;代谢特点;不同剂型;; 多通道阻滞
——钾通道阻滞(III类药物):
同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(IKs、IKr)。阻滞超快激活的延迟整流钾电流(IKur)和内向整流钾电流(IK1)。
不同于其它Ⅲ类药(选择阻滞Ikr ),胺碘酮阻滞三层心室肌钾通道,跨室壁复极离散度缩小,尽管延长QT,极少产生尖端扭转室速
— 钠通道阻滞(轻度)
不同于其它Ⅰ类药,促心律失常少,不增加死亡率,不抑制心功能;电生理作用特点;抗心律失常作用
降低自律性,减慢窦性心律(10 %-15%)
延长心房肌、心室肌动作电位时程和有效不应期
延长旁路前向和逆向有效不应期
减慢心房、房室结和房室旁路的传导;抗心肌缺血作用
降低外周阻力并且减慢心率,从而降低心肌耗氧量
直接作用于冠脉血管平滑肌,抑制 a受体, 增加冠脉流量
口服负性肌力作用轻或无
降低主动脉压和外周阻力,从而维持心输出量;心电图改变;胺碘酮的临床应用;胺碘酮在房颤中的应用;;控制房颤心室率;胺碘酮转复心房颤动;心房颤动转复后窦律维持;
上图 复发的阵发性心房颤动和持续性心房颤动患者
维持窦性节律的抗心律失常药物治疗方案;胺碘酮治疗房颤的进展;;快速室性心律失常的急性期治疗;剂量与用法;有器质性心脏病的非持续性室速;胺碘酮在心肺复苏中的应用;室颤/无脉搏室速处理程序;剂量与用法;;在心肌梗死合并心律失常中的治疗;胺碘酮的益处;不良反应;;窦性心动过缓和窦房阻滞
病窦综合症未安置起搏器者
高度传导障碍未安置起搏器者
甲状腺功能???碍
肝硬化或其它肝脏疾病
严重的肺部疾病(特别是广泛肺纤维化)
已知碘过敏
妊娠及哺乳期妇女
与可致尖端扭转型室速的药物合用; 胺碘酮与其他药物的相互作用
1 地高辛 增加药物浓度,加重对窦房结和房室结的抑制作用以及对消 化系统和神经系统的毒性作用
2 华法令 增加药物浓度和效应
3 奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙比胺 增加药物浓度、效应以及TdP的发生率
4 地尔硫卓、维拉帕米 心动过缓、房室阻滞
5 β-阻断剂 心动过缓、房室阻滞
6 氟卡尼 药物浓度增加,效应增强
7 苯妥英钠 药物浓度增加,效应增强
8 麻醉药物 低血压和心动过缓
9 环孢菌素 药物浓度增加,效应增强
10 辛伐他汀 增加横纹肌溶解的危险,辛伐他汀剂量不超过20mg/d 。;随访;THANK YOU
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