《郑州大学普通化学课件溶液中的酸碱平衡1》课件.pptVIP

第五章 溶液中的离子平衡 本章内容 Introduce 第一节 强电解质溶液理论 弱电解质：在水溶液中只有部分分子解离成离子，这些离子又互相吸引，一部分重新结合成分子，因而解离过程是可逆的，在溶液中建立一个动态的解离平衡。 二、强电解质溶液理论要点— Debye-Hückel 离子相互作用理论 1923年，Debye 及Hückel提出离子氛概念。 强电解质溶液理论要点： 1. 强电解质在溶液中是完全电离的， 2. 离子间通过静电力相互作用，每一个离子都被 周围电荷相反的离子包围着，形成所谓离子氛。 离子氛是一个平均统计模型，虽然一个离子周围的电荷相反离子并不均匀，但统计结果作为球形对称分布处理。 每一个离子氛的中心离子同时又是另一个离子氛的反电荷离子的成员。 动态平衡：旧的离子氛不断打破，建立新的离子氛。 由于离子氛的存在，离子间相互作用而互相牵制，强电解质溶液中的离子并不是独立的自由离子，不能完全自由运动，因而不能百分之百地发挥离子应有的效能。 电导实验表明：c越大，离子氛影响越大，测得的电离能越小。这种由实验测得的电离能：表观电离能。 （3）对极稀的强电解质溶液，因离子间的相互作用，使它比非电解质溶液的情况复杂得多，此时的活度与理想(稀)溶液的活度仍有一定的偏差。 为了简便，在稀溶液中常用cB 代替aB 平均活度和平均活度系数（略