肽聚糖磷壁酸.PPTVIP

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肽聚糖磷壁酸

MBL途径重点总结 经典途径 MBL途径 旁路途径 概念:与细菌结合的C3b可与具有C3b受体的吞噬 细胞相结合,促进吞噬细胞的吞噬功能。 主要参与调理作用作用的补体成分有:C3b,其次 C4b。 1. 溶细胞作用  参与成分:C1~9、B、D、P因子等; 溶解细菌、真菌、寄生虫等病原生物; 溶解机体自身细胞,导致自身免疫病。 2. 调理作用 第三节 补体系统的生物学作用 吞噬细胞 细菌 C3b 补体的调理作用 作用:维护机体自身稳定 机制:免疫粘附作用   免疫 复合物 C3b RBC C3b 免疫 复合物 3. 清除免疫复合物 (1)过敏毒素样作用:主要片段C5a、 C3a、 C4a (2)趋化作用:主要片段 C5a、 C3a (3)激肽样作用: 主要片段C2a、 C4a 4. 炎症介质作用 (1)通过调理作用,促进抗原提呈; (2)促进B细胞的活化增殖分化; (3)促进记忆B细胞持续存活。 5. 参与特异性免疫应答 补体与临床疾病 遗传性补体缺陷相关疾病 1.遗传性血管神经性水肿 C1抑制物基因缺陷 2.阵发性夜间血红蛋白尿 RBC膜缺乏衰变加速因子、膜反应性溶解抑制物,而发生补体介导的溶血。 补体与感染性疾病 病原体借助补体受体感染 补体与炎症性疾病 炎症反应可激活补体系统 复习思考题 研究者发现将细菌加入到相应免疫血清中,细菌首先凝集,进而溶解。将新鲜免疫血清加热56℃ 30分钟,再加入相应细菌,细菌只凝集而不溶解,然后加入新鲜血清,则细菌溶解。 1. 能引起细菌凝集的物质是什么? 2. 新鲜血清为什么能导致已凝集的细菌溶解? ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? * * 第五章 补体系统 李国利 重庆三峡医药高等专科学校 目录 一、概述 二、补体系统的激活与调节 三、补体系统的生物学作用 重点:补体的概念;经典激活途径;补体生物 学功能;补体的组成、命名、理化性质 重点难点 难点:补体的激活过程, 补体激活的调节 儒勒·鲍台与补体的发现 儒勒·鲍台,比利时免疫学家。他发现,人和动物的血清中有一种活性物质,被称为Alexine(补体)。这种物质在血液里起着中介的作用,是一组球蛋白,能扩大和补充机体的免疫应答。1901年,连同庚乌一起发现了补体,创立了补体结合试验。由于鲍台在免疫学上的重大发现,他获得了1919年诺贝尔医学奖。 第一节 概述 补体(complement, C): 存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组具有酶活性的蛋白质,称为补体系统,该系统由30余种可溶性蛋白与膜结合蛋白组成。 第一节 概述 血清中的各种补体成分,通常以非活性状态存在,只有 特定条件下被激活后才能产生生物学效应。 补体的三条激活途径: 经典激活途径 旁路激活途径 甘露聚糖结合凝集素激活途径(MBL ) 补体 1. 补体的来源 主要来源于肝细胞、巨噬细胞 2.组成(按其生物学功能可以分为三类) (1) 存在于体液中参与补体激活级联反应的各种固有成分; (2) 参与补体激活调控的补体调节蛋白; (3) 介导补体活性片段或调节蛋白生物效应的各种补体受体。 补体 3. 补体各成分的命名 (1) 参与补体激活经典途径的固有成分按其被发现的先后分别命名为 C1(q、r、s)、C2、……C9; (2) 补体系统的其他成分以英文大写字母表示,如B因子、D因子、P 因子、H因子等; (3) 节蛋白多以其功能命名如C1抑制物、C4结合蛋白、促衰变因子等; (4) 补体活化后的裂解片段以该成分的符号后面附加小写英文字母表示,如C3a、C3b,补体被激活时,在其符号上划一横线表示,如C1 、C3bBb 补体 4. 补体的理化特性 (1)补体化学成分均为糖蛋白; (2)不稳定,56℃,30分钟失去活性,称为补体灭活 5. 补体的活化: (1)经典途径: A. 识别阶段: B. 活化阶段: C. 膜攻击阶段:MAC的形成 (membrane attack complex) 形成膜攻击复合物,导致细胞溶解

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