第七章矿物组成形态性质.pptx

目 录1、矿物的化学组成2、矿物的化学式3、矿物的形态4、矿物的物理性质第一节 矿物的化学组成教学目标1、重点掌握矿物中的“水” ——水的含量、水的类型、与结构的关系、脱水温度高低、脱水后结构是否变化。2、熟练掌握晶体化学式的特点返回目录 第一节 矿物的化学组成1、化学组成基本固定的矿物—金刚石、石盐。2 、化学组成不固定的矿物—固溶体、胶体、含层间水矿物。3 、不符合化合比的矿物—方铁矿（Fe1-x O）(缺陷存在)4、复化合物 —两种或两种以上的阳离子与阴离子或络阴离子组成的化合物，如白云石MgCa[CO3]2。 1.1 矿物成分中的“水” 根据水在矿物中的存在形式和它与晶体结构的关系，将矿物中的水分为： 吸附水、结晶水、结构水、层间水、沸石水。 吸附水 由表面能吸附存在于矿物表面或裂隙中的普通水，中性水，它不参与晶体的结构。 其含量是不定的，随温度和湿度而异。在常压下，加热到100－110 ℃时可全部逃逸出来。 矿物中吸附水全部失去不破坏晶格。 注意： 吸附水的一种特殊类型——胶体水， 是胶体矿物本身的固有特征，应列入 矿物的化学式，如蛋白石：SiO2·nH2O。 胶体水的失水温度一般100～250℃。结 晶 水 以中性水分子存在于矿物的晶格之中，其数量与其他组分之间成简单的比例关系。 结晶水受到晶格的束缚，结合较牢固，其脱失的温度较高，可达200－500oC ，失水后，其结晶结构要发生相应的变化，成为新的矿物。 可利用脱水温度鉴定矿物。Ca[SO4]·2H2O石膏晶体结构 1）结晶水出现于大半径络阴离子 的含氧盐矿物中。 2）结晶水的作用： 通过以一定的 配位形式环绕小半径的阳离子形成 水化阳离子，以增大阳离子的体积而 不改变其电价，从而与大的络阴离子 组成稳定的化合物，如石膏： Ca[SO4]·2H2O 。 石膏脱水特点石膏Ca(H2O)2[SO4]，从80℃开始脱水，到120℃时，脱去原结晶水的3/4，形成具有成分为Ca(H2O)1/2[SO4]的半水石膏，当温度继续升高至130℃时，半水石膏中的水全部脱去成为硬石膏Ca[SO4]。 结 构 水 也称化合水，以（OH）－离子的形式存在于晶格之中，结构水在晶格中占据严格的位置并有确定的含量比，与其他离子的联系相当牢固。 脱水温度为600－1000oC 可利用此值鉴定矿物（差热分析）。 1）结构水以(OH)－最常见，主要存在于 氢氧化物和层状硅酸盐等矿物中。如： 水镁石 Mg(OH)2、 Al(OH)3 高岭石 Al4[Si4O10](OH)8 水云母 (K,H3O)Al2[AlSi3O10](OH)2等 2）结构水的失水温度一般约在 600～1000℃。失水后结构完全被破坏。三水铝石晶体结构Al(OH)3 氢氧离子成六方最紧密堆积，铝离子填充于邻接的两层氢氧离子之间的2／3八面体空隙；组成配位八面体的结构层。 粘土类矿物晶体结构高岭石Al4[Si4O10](OH)8的失水温度为580℃。滑石Mg3[Si4O10](OH)2，则为950℃。 高岭石的失水对于日用陶瓷的烧成有重要的意义。 层 间 水 以中性水分子形式存在于某些层状硅酸盐矿物中，它分布于层与层之间，并参与矿物晶格的构成，但数量可变。 1）层状硅酸盐结构层表面存在过剩的负电荷，可吸附其他金属阳离子，后者再吸附H2O，从而在相邻结构层之间形成水分子层，即层间水。 其含量随所吸附的阳离子的种类、环境的温度和湿度而异，可在相当大的范围内变化，并可有确定的上限值。 如多水高岭石Al4[Si4O10](OH)8·4H2O等。 多水高岭石晶体结构中层间水的排列及其邻层的关系 2）失水温度一般100～250℃±。 通常加热至几十度即开始脱水， 常压下至110℃±则大量失水。 3）失水后，晶格并不被破坏， 仅结构层之间距离缩短，晶胞参数 C0减小，矿物的比重和折射率增大； 且在潮湿的环境中又可重新吸水。 如蒙脱石 (Na,Ca)0.33(Al,Mg)2[(Si,Al)4O10](OH)2·nH2O 具明显的吸水膨胀的特性； 而蛭石(Mg,Ca)0.5(Mg,Fe+,Al)3[(Si,Al)4O10](OH)2·4H2O 则表示出显著的热膨胀性。沸 石 水 以中性水分子存在于沸石族矿物晶格之中，其性质与层间水类似，水分子存在于晶格的通道之中，水的含量在一定的范围内变化，失水温度80－400oC,失水后，晶格不发生变化，只是一些物理性质发生变化，但失水后沸石能重新吸水，恢复原来的物理性质。 含有层间水、沸石水的矿物，大多具有吸附阳离子，这类矿物即具有阳离子交换性。钠沸石 Na2[(Al2Si3O10]·2H2O丝光沸石结构方沸石结构中的通道矿物中“水”在实际中的应用 在陶瓷工艺或陶瓷