生物奥赛分子生物学-2013.pptVIP

* * * * * * * 核糖体 有很多双螺旋区 三、核糖体的功能位点 蛋白质合成过程 原核生物转录与翻译共线性 植物细胞生物具有三种不同蛋白和成体系：线粒体、叶绿体、细胞质， 它们在核糖体成分、tRNA等具有不同。 75%; ~20000 proteins 20%; 50~100 proteins 2~5%; proteins variable 翻译后加工 -----从单一蛋白质扩大功能的方式（ 不同折叠、修饰、亚基组装----多种功能） 翻译后的加工 移去部分氨基酸（信号肽、C或N） 折叠（共折叠和翻译后折叠） 降解（泛素介导的蛋白酶体降解） 修饰（磷酸化，糖基化，甲基化，乙酰化等） Systemin(系统素), a peptide hormone, is formed by plant cells in response to wounding. precursor 前体 系统素（18肽） Molten globule （溶球） 共翻译折叠 分子伴侣防止错误折叠 Hsp70 (70KD) Hsp70结合新合成的肽链，维持可溶状态，然后送至折叠复合体中进一步折叠 Protein降解的生理意义 除去不正常（失去功能的、错误折叠、错误加工）的蛋白； 回收降解蛋白的氨基酸， 实现氨基酸的在循环利用。 维持聚合蛋白亚基的比例，防止亚基过量积累； 泛素分子结构 泛素 (Ubiquitin) 76aa E1: ubiquitin- activating enzyme E2: ubiquitin-conjugating enzyme E3: ubiquitin-ligating enzyme 蛋白酶体 蛋白酶体结构 生物组学 -----分析细胞基因组DNA序列及其表达的所有mRNA和蛋白质种类及其相对数量的一门学科。它基于高通量（一次实验分析大量数据）的基因芯技术和2-D-MS技术(双向电泳偶联质谱)，并借助生物信息学分析手段获得细胞整体基因表达模式。 基因组学：单倍体细胞中所有DNA序列，可以揭示基因数量、分布、物种进化、分子标记等重要信息。多采用SHOT GUN全基因组测序技术。 转录组学：细胞中所有mRNA种类及其相对数量，具有特定的细胞类型、发育阶段和外界条件依赖性。多采用表达谱芯片技术。 蛋白质组学：细胞中所有蛋白质种类及其相对数量，具有特定的细胞类型、发育阶段和外界条件依赖性。多采用双向电泳技术。 蛋白质组学：细胞中所有蛋白质种类及其相对数量，具有特定的细胞类型、发育阶段和外界条件依赖性。多采用双向电泳技术。 组蛋白乙酰化和脱乙酰化影响 染色质的紧密程度从而影响转录因子与启动子结合。 胞嘧啶与组蛋白的修饰 胞嘧啶 甲基化 H3K27 甲基化 H3K4 甲基化 组蛋白H3 化学修饰 转录后加工 -----从单一基因扩大编码mRNA分子种类 一基多能 基因复制-----转录后加工（可变剪接、可变启动子、可变加尾和RNA编辑）-----多种mRNA分子----多种蛋白质 真核基因转录后加工过程不但是形成成熟mRNA的必要过程（加帽、内含子剪接和加尾），同时也是重要的调控步骤。这一步骤使得单一的前体mRNA通过可变剪接、RNA编辑和可变加尾形成多种mRNA分子。此外，在同一个基因位点可以存在多个启动子和多个加尾位点，也可以驱动多种mRNA分子合成。综合这些加工手段（可变剪接、可变加尾、可变启动子和RNA编辑），最终从单一个基因产生多种mRNA分子，是遗传性信息扩大的重要手段。 一基多能 基因复制-----转录后加工（可变剪接、可变启动子、可变加尾和RNA编辑）-----多种mRNA分子----多种蛋白质 剪接基本元件（剪接位点和分支点） 5’..A A G U A A G U…..CURAY..(10-40).(U/C)N C A G G…3’ 外显子 5’剪切位点 内含子 外显子 3’剪切位点 分支点序列 嘧啶区 内含子剪接：位于内含子和外显子中的剪接元件识别并招募剪接机器，通过两次转酯反应完成除去内含子连接外显子，并护送出细胞核参与蛋白翻译过程。 mRNA剪接位点与SnRNA之间的相互识别 U1 snRNP结合在5?端拼接点 U2 snRNP结合在分支点 需要SR蛋白正确引导 U4/U6和U5 snRNP三聚体进入拼接体， U6结合U2 剪接过程-顺序组装，动态的流水席 U1 、U4被释放 U6结合