氧化还原反应知识讲稿.pptVIP

以pH对E(H2O/H2）作图，得一直线A 1.水做氧化剂被还原为氢气 2.水做还原剂被氧化放出氧气 据此方程可得直线B 由于动力学等因素的影响，实际测得值比理论值偏差0.5V，因此A线、B线各向外推出0.5V，实际为a,b线。 ①Fe2++е-=Fe Eθ＝-0.4089V ②Fe3++е-=Fe2+ Eθ＝0.769V ③Fe3++3OH-=Fe(OH)3 pH=1.15 ④Fe2++2OH-=Fe(OH)2 pH=5.84 ⑤Fe(OH)3+е-= Fe2++3OH- E=0.98-0.18pH ⑥Fe(OH)3+е-=Fe(OH)2+OH- ⑦Fe(OH)2+е- =Fe 一、判断氧化剂和还原剂的强弱 二、判断原电池的正负极，求算E 三、判断氧化还原反应进行的方向 四、判断氧化还原反应进行的限度 五、求溶度积常数和弱电解质的解离常数 六、元素电势图及其应用 §7－4 电极电势的应用 §7-4 电极电势的应用 一、判断氧化剂和还原剂的强弱 E值越大，对应电对的氧化型物质的氧化能力越强，还原型物质的还原能力越弱。 Eθ（I2/I-）=0.5345V ；Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.769v Eθ(Br2/Br-)=1.0774V 还原性：I-＞Fe2+ ＞Br- 氧化性：Br2＞Fe3+＞I2 Eθ(Ag+/Ag)=+0.7991V; Eθ(Zn2+/Zn)=-0.7621V 氧化性：Ag+ Zn2+ 还原性：ZnAg 反应方向：Ag+(aq)+Zn=Ag+Zn2+(aq) Eθ大的电对的氧化型氧化Eθ小的电对的还原型 强氧化剂[1]+强还原剂[2]→弱还原剂[1]+弱氧化剂[2] 非标准状态下用奈斯特方程求出E，再比较。 二、判断原电池的正负极，求算E 例：将下列氧化还原反应：Cu(s)+CI2(g)→Cu2+(aq) +2CI-(aq)组成原电池。已知:p(CI2)=101325Pa, C(Cu2+)=C(CI-)=0.1mol·L-1,写出原电池符号，并计算原电池电动势。 解：E(Cu2+/Cu)=0.30745v E(CI2/CI-)=1.4186v E值大的CI2/CI-电对做正极，E值小的Cu2+/Cu 电对做负极。 （-）Cu│Cu2+(0.1mol·L-1)‖ CI-(0.1mol·L-1)│CI2（101325Pa)│Pt(+) EMF=E(+)- E(-) =E(CI2/CI-)-E（Cu2+/Cu) =1.4186-0.30745=1.11(V) 作业P215-216 6、12 三、判断氧化还原反应进行的方向 反应自发进行的条件为 △rGm = –zFEMF＜0 即 EMF＞ 0 反应正向自发进行 EMF＜ 0 反应逆向自发进行 反应方向是：强氧化剂(1)+强还原剂(2)→ 弱还原剂(1)+弱氧化剂(2) 例：Eθ(Cu2+/Cu)=0.3394V Eθ（Zn2+/Zn)=-0.7621V 反应方向：Cu2+(aq)+Zn(s)=Cu(s)+Zn2+(aq) 例：判断反应2Fe3+(aq)+Cu=2Fe2+(aq）+Cu2+(aq）在标准状态下能否自发向右进行？ EMFθ=Eθ（+）-Eθ（-） =0.769-0.3394=0.4296(V)＞0 ∴标准状态下反应可以自发向右进行。 即FeCI3能腐蚀铜板。 二、电解池与Faraday定律 1.原电池和电解池 原电池中的氧化还原反应是通过电子自发地从负极流向正极来实现。而其逆反应则不能自发进行。 电极反应： 负极（Zn)：Zn=Zn2+ + 2е- , 氧化反应 正极（Cu): Cu2++2е- = Cu ，还原反应 电池反应： Cu2++Zn=Zn2++Cu 对一些不能自发进行的氧化还原反应，可利用外加电压迫使其发生反应，这样电能就能转化为化学能。这种利用外加电压迫使氧化还原反应进行的过程称为电解。实现电解过程的装置称为电解池。 I V 阳极 阴极 NaOH溶液 е- 阳极是电子流出的电极，发生的是氧化反应；阴极是电子流入的电极，发生的是还原反应。 2.Faraday定律 电解定律：电解过程中，电极上发生电解的物质的量n与通过电解池的电量Q成正比。 Q=It=nF F为Faraday常量， 即1摩尔电子的电量＝96485C/mol 三、原电池电动势的测定 原电池构成通路后，有电流通过，证明两极间有电势差存在。即构成原电池的两个电极各自具有不同的电极电势。