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谢谢使用! * 概况 40%的病人就诊时已属晚期 大部分难以完全手术切除 单纯放射治疗的中位生存期9-10月,5年生存率5%左右 单纯放疗局控率 以往认为放疗剂量60Gy,胸内控制率为50%(20年前的资料) 纤支镜检查结果:局控率低,剂量60Gy,20%的患者完全控制 实际局控失败可能更高 如何改善局控? 联用放射增敏药物(包括化疗药物) 改变分割方案 三维适形放疗技术 放化疗结合模式 化疗+放疗 同步(低剂量,常规剂量) 同步放化疗+巩固化疗 诱导化疗+同步放化疗 Survival,% Variables Radiotherapy Radiotherapy and Weekly Cisplatin Radiotherapy and Daily Cisplatin Duration 1-Yr 46 54 44 2-Yr 13 26 19 3-Yr 2 16 13 Progression Local 54 44 41 Distant 46 36 48.5 Concomitant Cisplatin Plus Radiotherapy in Locally Advanced NSCLC 诱导化疗+放疗(III期临床试验)KPS=70, weight loss 5% the Cancer and Leukemia Group B(CALGB) 8433 trial [Dillman RO, J Natl Cancer Inst 1996;88:1210-1215] 随机分组:诱导组(chemoradiation) vinblastine 5mg/m2 weekly×5wk cisplatin 100 mg/m2 wk 1 and 5 RT 60Gy/6w 对照组(radiation alone):RT 60Gy/6w 结果:median survival :CR:13.6mo;RT:9.7mo 5 yr survival benefit :CR:19%;RT:7%. RTOG 88-08 trial The median survival :11.4mo and 13.2mo The 5-yr survival rates :8% and 5% 结论 诱导化疗+放疗是无法手术的stage III NSCLC 的标准方案 80%患者局控失败 远处转移率在联合组显著低于单照组,提示ChT对远处微转移有益 诱导ChT+同步放化疗 French CEBI trial [Le Chevalier T, J Natl Cancer Inst 1991;83:417-423] Resectable NSCLC 同步放化疗 增加局控的理论基础:直接细胞杀伤;放射增敏 缺点:增加放射相关的粘膜急性毒性,特别是放射性食管炎和放射性肺炎 早期试验:减少化疗剂量或分割放疗疗程 EORTC [Schaake-Koning C, N Engl J Med 1992;326:524-530] Concurrent:cisplatin(30mg/m2 –weekly or 6mg/m2 5 d per week )+split course RT(30Gy/2wk+25Gy/2wk) Same RT alone 3-yr survival:26% vs 13% 野内复发:同步vs序贯:70% vs 81% ? European phase III trial[Jeremic B, J Clin Oncol 1996;14:1065-1107] Twice daily RT +cisplatin and etoposide:局部失败率下降 Twice daily RT 其后研究焦点 试验高剂量化疗 结合新的化疗药物 足量放疗,不分割疗程 The North Central Cancer Treatment Group(NCCTG)[Shaw EG,J Natl Cancer Inst 1993;85:321-323] Cisplatin/etoposide +超分割(AHTRT) 中位生存:18月,显著高于序贯 新药化疗 Phase I trials:paclitaxel 45-50 mg/m2 /wk +carboplatin AUC 2/wk, 同步RT66Gy/7wk是安全的 II 试验:生存率提高,
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