实验一 工业醇的蒸馏.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验一 工业醇的蒸馏

二 实验原理 三 实验步骤及注意事项 三 实验步骤及注意事项 三 实验步骤及注意事项 三 实验步骤及注意事项 化学实验教学示范中心 实验一 工业乙醇的蒸馏 厦门大学化学化工学院 基础化学实验(二) 一 实验目的 1、了解蒸馏的原理及意义 2、掌握蒸馏装置的安装、拆除方法 3、掌握蒸馏的实验操作技能 二 实验原理 将液体加热至沸,使液体变为气体,然后再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。 蒸馏是用来分离提纯液体有机化合物的重要方法之一。液体的蒸气压与温度有关,当液体加热,其蒸气压随温度升高而增大。当液体的蒸气压增大至与外界液面的总压力相等时,液体沸腾。纯的液体物质在一定的压力下具有确定的沸点。 当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离。 二 实验原理 共沸物 是指两种或两种以上的液体混合物,在沸腾时气相与液相的组成完全相同。 共沸物具有固定的沸点,不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。 蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。它主要用于以下几个方面: 1、分离沸点有显著区别(相差30℃以上)的液体混合物。 2、常量法测定沸点及判断液体的纯度。 3、除去液体中所含的不挥发性物质。 4、回收溶剂或因浓缩液体的需要而蒸出部分的溶剂。 蒸馏装置 常量蒸馏装置图 1、安装好蒸馏装置, 量取30mL 95%的工业乙醇,通过长 颈玻璃漏斗慢慢地从蒸馏头加入到50 mL的圆底烧瓶中,加入几粒沸石,塞好带温度计的套管。 【温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上 】 【沸石应在加热前加入,在蒸馏过程中,若发现未加沸石,则应先停止加热,稍冷,方可加入沸石 】 2、缓慢开通冷凝水,用电热套加热,使液体平稳沸腾。蒸 馏速度控制在2~3滴/秒,并保持温度计水银球始终附着有冷凝的液滴。此时的温度即为馏出液体的沸点。 3、收集78-80℃馏分:准备两个干燥的接收瓶,一个收集前馏分(小于78℃) ,一个收集产品。记下馏分开始馏出时和最后一滴馏出时的温度,即该馏分的沸程。 【蒸馏时液体不能蒸干,即使温度计读数仍在沸点范围内,也应在被蒸液体剩0.5-1 mL时停止蒸馏,以免蒸馏瓶破裂或发生其他意外事故】 4、 蒸馏完毕: 注意观察温度计读数的变化,如果发现温度计所示温度突然下降或突然上升即为蒸馏完成。 5、拆除装置 6、称量并记录 7、洗净仪器 实验结束,实验台面上留下一个铁架台、十字夹和冷凝管夹,供下个实验项目用。

文档评论(0)

woai118doc + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档