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高中化学选修5知识点总结:第二章烃和卤代烃
第二章 烃和卤代烃
一、几类重要烃的代表物比较
烷烃
烯烃
炔烃
通式
CnH2n+2(n≥1)
CnH2n(n≥2)
CnH2n-2(n≥2)
代表物
CH4
结构特点
全部单键;
饱和链烃;
正四面体结构
含碳碳双键;不饱和链烃;平面形分子,键角120°
含碳碳三键;不饱和链烃;直线形分子,键角180°
化
学
性
质
取代
反应
光照,卤代
加成
反应
能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应
氧化
反应
燃烧火焰较明亮
燃烧火焰明亮带黑烟
燃烧火焰明亮,带浓黑烟
不与酸性KMnO4溶液反应
酸性KMnO4溶液褪色
酸性KMnO4溶液褪色
加聚
反应
不能发生
能发生
能发生
鉴别
溴水不褪色;酸性KMnO4溶液不褪色
溴水褪色;酸性KMnO4溶液褪色
2.物理性质
(1)状态:常温下含有1~4个碳原子的烃为气态烃,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。
(2)沸点:①碳原子数的增多,沸点逐渐升高。②同分异构体之间,支链越多,沸点越低。
(3)在水中的溶解性:均难溶于水。
3、化学性质
(1)甲烷
化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。
化反应
甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。
CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)
②取代反应:(注意:条件为光照)
第一步:CH4+Cl2CH3Cl+HCl第二步:CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl
第三步:CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl第四步:CHCl3+Cl2CCl4+HCl
常温下,只有CH3Cl是气态,其余均为液态,CHCl3俗称氯仿,CCl4又叫四氯化碳
再如:CH3CH3+Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl+HCl
(2)乙烯
①加成反应
与卤素单质Br2加成 :CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br
与H2加成:CH2=CH2+H2CH3—CH3
与卤化氢加成:CH2=CH2+HX→CH3—CH2X
与水加成 :CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(工业制乙醇的方法)
②氧化反应
常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去。
易燃烧 :CH2=CH2+3O22CO2+2H2O现象(火焰明亮,伴有黑烟)
③加聚反应(口诀:双键变单键,两边添横线,横线加括号,“n”右下边)
例如: nCH2=CH2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))
(3)烯烃的顺反异构
①.顺反异构:由于碳碳双键不能旋转,导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。顺-2-丁烯 反-2-丁烯
②.顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
③.反式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。
(4)二烯烃的加成反应
①分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃,二烯烃可用通式CnH2n-2(n≥3,且为正整数)表示。
②单键和双键交替的二烯烃为典型的二烯烃,1,3-丁二烯是最重要的代表物,其与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况:
①1,2-加成
+Br2eq \a\vs4\al(―→)
②1,4-加成
+Br2eq \a\vs4\al(―→)
(5)乙炔的化学性质与乙烯相似
实验室制法:
①反应原理:CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+C2H2↑
②收集方法:用排水法(因密度略小于空气,不能用向下排空气法)
三、苯及其同系物
1.苯的物理性质
2. 苯的结构
(1)分子式:C6H6,结构简式:或。
(2)成键特点:6个碳原子之间的键完全相同,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。
(3)空间构形:平面正六边形,分子里12个原子共平面。
3.苯的化学性质:可归结为易取代、难加成、能氧化
4、苯的同系物
(1)概念:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为:CnH2n-6(n≥6)。
(2)化学性质(以甲苯为例)
总结:光照条件下苯环上取代基上的氢被取代,有铁作催化剂时苯环上氢被取代
5.苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的相互关系
注意:如何通过实验证明苯的分子结构中碳碳间不是单双键交替?
苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色。
苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色的原理是否相同?
苯因萃取溴水中的Br2而使溴水褪色,而乙烯与Br2发生加成而使溴水褪色,二者褪色的原理不相同。
四、烃的来源及应用
直馏汽油与裂化汽油的区别
直馏汽油
裂化汽油
方法
石油经常压分馏制得
重油经热裂化和催化裂化制得
成分
含C5~C11的烷烃、环烷烃、芳香烃等
含C5~C11的烷、烯、二烯烃等
差异
可作溴的萃取剂,能跟酸性KMnO4溶液反应
能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
五、卤代
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