第12章 细增殖极其调控.ppt

第十二章 细胞增殖及其调控 细胞增殖(cell proliferation)的意义 ◆细胞增殖(cell proliferation)是细胞生命活动的重要特征之一,是生物繁育的基础。 ◆单细胞生物细胞增殖导致生物个体数量的增加。 ◆多细胞生物由一个单细胞(受精卵)分裂发育而来，细胞增殖是多细胞生物繁殖基础。 ◆成体生物仍然需要细胞增殖，主要取代衰老死亡的细胞，维持个体细胞数量的相对平衡和机体的正常功能。 ◆机体创伤愈合、组织再生、病理组织修复等，都要 依赖细胞增殖。 第二节 细胞分裂 ●有丝分裂(mitosis) ●胞质分裂(Cytokinesis) ●减数分裂(Meiosis) 第三节 细胞周期的调控(Cell-Cycle Control) ● MPF的发现及其作用 ● MPF 的真面目 ●周期蛋白 ●CDK激酶和CDK激酶抑制物 ●细胞周期运转调控制 ●其他内在和外在因素在细胞周期调控中的作用 第一节细胞周期概述 ●细胞周期 ●细胞周期中各个不同时相及其主要事件 ●细胞周期长短测定 ●细胞周期同步化 ●特异的细胞周期 一、有丝分裂(mitosis) ●前期(prophase) ●前中期(prometaphase) ●中期(metaphase) ●后期(anaphase) ●末期(telophase) 二、胞质分裂(Cytokinesis) ●动物细胞胞质分裂 ●植物细胞胞质分裂 三、减数分裂(Meiosis) （一）前减数分裂间期 （二）减数分裂过程 （三）减数分裂过程的特殊结构及其变化 （一）前减数分裂间期 特点：S期持续的时间较长，复制DNA总量的99.7%～99.9%，其余的0.1%～0.3%在减数分裂前期Ⅰ阶段复制，而延迟复制的这些DNA小片段与减数分裂前期Ⅰ染色体配对和基因重组有关。 （二）减数分裂过程 1、减数分裂Ⅰ （1）前期Ⅰ （2）中期Ⅰ （3）后期Ⅰ （4）末期Ⅰ 2、减数分裂Ⅱ （1）前期Ⅱ （2）中期Ⅱ （3）后期Ⅱ （4）末期Ⅱ 小结 （三）减数分裂过程的特殊结构及其变化 1、性染色体的分离 1）雌性性染色体：XX，在减数分裂过程中像常染色体一样进行正常配对、交换和分离。 2）雄性性染色体：XY or XO 两条性染色体的形态结构不同，基因含量不同； 含同源区段的XY染色体在前期Ⅰ可以进行配对； 不管XY 配对与否，二者在分裂中期Ⅰ排列到赤道面上，随常染色体分离而相互分离； 第二次减数分裂，XY和常染色体一样，两条姐妹染色单体进行分离。 2、联会复合体和基因重组 联会复合体和基因重组： 联会复合体是同源染色体之间在减数分裂前期联会时所形成的一种临时性结构。 在同源染色体联会处沿其长轴分布，由中央成分和两侧成分共同构成。 DNA拓扑酶Ⅱ存在于侧成分和其周围的染色质中 DNA片段多为50～550bp 末期Ⅰ 后期Ⅰ 二价体的两条同源染色体分开，分别向两极移动。 同源染色体随机分向两极，染色体重组，人类染色体重组概率有223个。 中期Ⅰ 减数分裂中期Ⅰ与一般有丝分裂中期相似，每个染色体的两个着丝粒分别位于染色体的两侧，分别与从两极出发的纺锤体微管相连接。 前期Ⅰ 减数分裂的特殊过程主要发生在前期Ⅰ，通常分为5个时期： ①细线期（leptotene ） ②偶线期 ③粗线期（pachytene ） ④双线期（diplotene） ⑤终变期（diakinesis） 细线期 细线期：又称凝集期 A、染色质凝集成染色体，呈细线状 B、在细纤维样染色体上具有念珠状的染色粒 C、染色体端粒通过接触斑与核膜相连，而染色体的其它部分以袢环状延伸到核质中 偶线期 偶线期：亦称合线期、配对期，是同源染色体配对的时期。 A、配对、从端粒与核膜的接触斑处开始联会，出现联会复合体(synaptonemal complex.SC）、二价体（bivalent）、四分体（tetrad）。 B、合成约0.3%左右的DNA，称为zygDNA。 粗线期 A、染色体进一步浓缩，变粗变短，并与核膜继续保持接触 B、出现重组结，同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换的时期 C、合成P-DNA D、合成减数分裂专有的组蛋白，并将体细胞类型的组蛋白部分或全部置换下来 E、卵母细胞中，扩增rDNA，参与形成附加的核仁 双线期 A、联会的同源染色体相互排斥、开始分离，出现交叉， B、联会复合体消失 补充：植物细胞双线期一般较短，许多动物卵细胞中双线期停留的时间非常长。人的卵母细胞在五个月胎儿中已达双线期，而一直到排卵都停在双线期，排卵年龄大约在12～50岁之间。鱼类、两栖类、爬行类、鸟类以及无脊椎动物的昆虫中，双线期的二阶体去凝集而形成