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第十四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂 第十四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂 散剂 ： 二、散剂的生产工艺 根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同， 一般散剂能通过6号筛（100目，125um）的细粉含量不少于95%； 难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过7号筛（120目，150um）的细粉含量不少于95%； 眼用散应全部通过9号筛（200目，75um）等。 （二）称量与混合 常用的混合方法: 搅拌混合、研磨混合及过筛混合等。 当混合比例量相差悬殊的组分时，应合理而灵活地应用等量递加法,以保证混合的均匀性。 （三）分剂量 1.目测法（又称估分法） 称取总量的散剂，以目测分成若干等分的方法。操作简便，准确性差。药房临时调配少量普通药物散剂时可用此方法。 2.容量法 用固定容量的容器进行分剂量的方法。效率高，准确性不如重量法。药房大量配制普通药物散剂时所用的散剂分量器，药厂使用的自动分包机，分量机等都采用的是容量法的原理。 3.重量法 用衡器（主要是天平）逐份称重的方法。分剂量准确，操作麻烦，效率低。用于含毒剧药物、贵重药物散剂的分剂量。 三、散剂质量检查 1.均匀度 色泽一致，混合均匀。检查方法：取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现色泽均匀，无花纹、色斑。 2.水分 取供试品照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过9.0%。 3.装量差异 单剂量、一日剂量包装的散剂，装量差异限度应符合表 的规定 4．微生物：还应按《中国药典》附录中的“微生物限度检查法”作卫生学检查。 第二节 颗粒剂 颗粒剂是指将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂；粉末状或细粒状称细粒剂。 根据颗粒剂在水中的分散情况，可将其分为:可溶性颗粒剂 混悬性颗粒剂 泡腾性颗粒剂。 颗粒剂出现了无糖型、包衣型、吞服型等新类型。 颗粒剂辅料： 1. 稀释剂（填充剂） 2.润湿剂与粘合剂 3. 崩解剂 4. 包合剂 5.甜味剂 6. 包衣剂 1. 稀释剂（填充剂） 蔗糖、糊精和淀粉 传统的稀释剂，但蔗糖有吸湿性，糖尿病、肥胖症、高血压、冠心病、龋齿等患者不宜长期服用，淀粉不溶于冷水，冲泡后，溶液不透明，冲溶性不甚理想。糊精较常用。 1. 稀释剂（填充剂） 乳糖 易溶于水，性质稳定，无吸湿性，与大多数药物不起化学反应，对主药含量测定的影响较小。 复方芩柏颗粒剂的最佳辅料比为 浸膏粉：乳糖=8:2； 清喉消炎冲剂的辅料比则以 β-环糊精：糊精：乳糖=1:3:5为佳。 《中国药典》2000版一部首次收载了4种乳糖型颗粒剂。 1. 稀释剂（填充剂） 甘露醇、木糖醇、甲壳胺、双岐糖 抗病毒颗粒的辅料糊精改为甘露醇后，在冷热水中均可溶解。 2. 润湿剂与粘合剂 此类辅料能使药物细粉湿润、粘合，以便制成合格的颗粒。 乙醇 当原料含浸膏较多时，用水润湿易结块，故常用不同浓度的乙醇作润湿剂。 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。PVPK30有良好的溶解性和稳定性，较佳的粘合性和崩解性。 3. 崩解剂 因中药浸膏粘度较大，为提高中药颗粒剂特别是无糖型颗粒剂的崩解度和释放度，常需加入崩解剂。 3.1 CMS-Na （羧甲基淀粉钠） 3.2 微晶纤维素（Avicel, MCC） 3.3 泡腾崩解剂： 由NaHCO3和有机酸（如：枸橼酸、酒石酸、柠檬酸、富马酸等）组成的混合物，当它们遇水时即起酸碱反应产生CO2而达泡腾崩解作用。如：山楂泡腾冲剂用枸橼酸与NaHCO3作泡腾剂，使其在水中迅速溶解。 4 包合剂 是新型辅料，可包合挥发油及苦味成份，变液体药物为固体粉末，可降低或消除药物的异味和苦味，减少毒副作用和刺激性，提高溶解度和稳定性。包合技术工艺成本较高。 包合剂：α-环糊精（α-CD）、β-环糊精（β-CD）和N-LOK变性淀粉，其中β-CD的应用最多。 6 包衣剂 薄膜包衣技术已广泛用于片剂，近年来也用于中药颗粒剂，其优点主要有： ⑴能明显提高抗湿性； ⑵掩盖苦味或不良口感； ⑶对胃有较强刺激性或在胃中易被破坏的药物可包肠溶衣，制成吞服型颗粒剂，避免了药物的副作用，并提高疗效。 薄膜包衣材料主要有：HPMC（羟丙甲纤维素）、PEG、丙烯酸树脂等。 第三节 胶囊剂 第三节 胶囊剂 胶囊剂（capsules）是指将药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。一般供口服，也有用于其他部位的，如直肠、阴道、植入等。 胶囊剂的特点： 1.能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性： 2.药物在体内的起效快： 3.液态药物的固体剂型化： 4.可延缓药物的释放和定位释药： 1.硬胶囊剂：将一定量的药物及适当的辅料（也可不加）制