亚临床疾病与畜禽生产性能知识分享.pptVIP

亚临床疾病的控制措施 ★饲养管理措施及环境的控制(最关键因素)对于控制各种类型疾病都是相似的:（整栋的）全进全出制，部分减群降低饲养密度，对于在群体水平控制临床、亚临床疾病、提高生产性能是非常有益的（粉尘、通风、温度、湿度、地板、饲养密度等；多点式生产方式……)。 ★生物安全:在农场需要有计划的轮换消毒药，消毒药应用就是降低降低外部环境中的感染压力水平，需要提高到非常重要的高度来执行。需要注意消毒药的活性谱，象PCVⅡ病毒对于一般消毒剂是非常稳定的。消毒剂也需要有计划的轮换，因为每一种消毒药都有其自身的活性谱、筛选压力及耐药性。 亚临床疾病的控制措施 ★对于每一个特定农场来说，由于严重传染病如PRRS、PCVⅡ等的感染率是不同的，从核心群、繁殖群开始相关疾病的有计划的部分减群，疾病净化、加上严格的生物安全措施及全进全出措施是可能在农场实现相关疾病的消灭的，生产性能可望得到相应提高（Gonzalez,2002)（几年时间）。 ★遗传育种：抗病育种是很遥远的事情。 亚临床疾病的控制措施 ★疫苗：一直是预防病毒性疾病的主要武器，在传统疾病的控制过程中发挥了重要作用（HC、PRD等）。 ★目前的PRRS疫苗是无效的，更有甚者弱毒苗的使用经常引发临床疾病，另外，PRRS毒株的变异是非常大的。PCVⅡ疫苗的研发，目前也是很困难的，这种状况加剧了继发细菌性感染，是我国近几年猪病最复杂的最根本原因（杨汉春，2004）。 ★猪肺炎霉形体疫苗的应用：Pat halbur等（2004）报道猪肺炎霉形体疫苗的注射能使PCVⅡ病毒引发的PMWS临床症状大大加重，病理损伤更加严重。近几年普遍使用该疫苗是早已存在的PCVⅡ病毒在近几年引发一系列严重临床疾病的原因之一。 ★在现场使用猪肺炎霉形体疫苗控制猪霉形体肺炎的综合效益就值得探讨，采用药物预防还是疫苗预防的综合效益就很容易比较了。 ★对于疫苗的安全性评价一直都是不够、欠缺的，与对药物的安全性评价相比尤其如此。 亚临床疾病的控制措施 ★监测慢性免疫激活水平（α－AGP）及生产性能数据，结合生长曲线模型调整营养水平，提供与机体免疫状态相匹配的日粮。 ★饲料营养途径除了需要提供与上述讨论的农场免疫状态相匹配的营养水平的饲料配方外，尤其需要重视饲料的抗氧化及霉菌毒素问题，这两方面（包括氧化应激）对PMWS、PDNS的临床发病、生产性能的重要影响都有报道（Adams,2001;Proc.17th IPVS,2002）。 —所有临床性疾病的控制措施都可用来控制亚临床感染，但它的控制有其本身的要求(早期、群体、持续的预防、控制） 营养与饲料途径 亚临床疾病的控制措施 ★完善的药物预防方案：疾病预防与控制的极其重要的实用而有效的工具。在生产关键时期（断奶前后，产前、产后，转群等），采用程序性用药来控制肺炎霉形体、胸膜肺炎放线杆菌、副嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、波特氏杆菌、附红细胞体、洛沙氏菌等继发性临床感染(治疗性用药→预防性用药)(杨汉春，2004）。 ★由于从亚临床感染到临床感染是一个逐渐发生的过程，通过较高剂量（批准使用浓度范围内）的饲料药物添加剂来控制肠道、呼吸道等的亚临床感染也是非常重要的一个早期预防临床感(MSEW等)、提高生产性能的重要措施（化学预防： Feed Additive: chemo-prophylaxis）。 亚临床疾病的控制措施 Hathaway等（1996）报道抗生素对5周龄（34日龄）断奶猪的生产性能及生长相关激素的血清浓度的影响是很大的，见表10。 Serum IGF-I concentrations for pigs fed either a control diet (n = 8) or ASP-250-supplemented diet (n = 8) for 4 wk（Hathaway,et al,1999) Effects of antimicrobials and weaning on porcine serum insulin-like growth factor binding protein levels1 (Hathaway,et al,2003) 总 结 ★亚临床疾病对生产性能的影响是巨大的。 ★病原的直接毒性反应与慢性免疫激活是产生生产性能下降的原因。 ★对亚临床疾病的控制需要采取包括药物 预防(chemo-prophylaxis)在内的综合措施。 Thank you! 亚临床疾病与畜禽生产性能Subclinical Diseases and the Production Performance of Domestic animals 彭险峰 博士 广州天科科技有限公司 人的因素 （Stockp