全量足疗程实现丙肝更高治愈 ppt课件培训讲学.pptxVIP

派罗欣?全量足疗程，实现丙肝更高治愈** 治愈即达到SVR 专业材料，仅供医药专业人员参考材料编号：P-PGS-2014.08-009 Valid Until 2016.08目录全量足疗程治疗是实现丙肝患者更高治愈的关键遵循规范化检测下的RGT原则是更多患者获得治愈的个体化解决方案* 治愈即达到SVR 研究证实派罗欣?剂量影响疗效II/III期临床研究中，共纳入814例慢丙肝患者，分别接受派罗欣?90ug（n=91)、135ug(n=203)、180ug治疗(n=524)派罗欣?治疗的SVR相关独立影响因素派罗欣?180ug治疗非基因型1型P=0.0001基线HCV RNA≤2*106拷贝/毫升P=0.0001无肝硬化治疗前ALT＞3ULNP=0.0001基线体重≤85kg年龄＜40岁P=0.0001治疗前HAI评分＞10P=0.01060 1 2 3 4 5 6P=0.0196P=0.0416比值比S.S. Lee et al. J Hep 37 (2002) 500–506.利巴韦林累积暴露量越高SVR率更高，复发率更低569例基因1型慢丙肝患者接受派罗欣? 180 ?g/周联合利巴韦林 1000/1200 mg/日治疗48周，随访24周SVR (%)累积利巴韦林暴露量P=0.0006 各累积剂量组之间(利巴韦林累积剂量和SVR之间采用Cochrane-Armitage检测)Reddy K, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2007; 5: 124利巴韦林中高剂量组SVR率更高，复发率更低一项亚洲基因1型慢丙肝的独立研究中，200例慢丙肝患者分别接受派罗欣?180μg联合利巴韦林1000-1200mg治疗24周、48周，停药随访24周P=0.06486.7%82.1%67.7%P=0.013患者比率 (%)25.0%7.1%5.9% 7/28 2/28 2/34 21/31 26/30 32/391.Yu ML, et al. Hepatology. 2008; 47(6): 1884-93. 维持足疗程治疗慢丙肝患者SVR更高P＜0.01SVR(%)5/13 4/6 87/98 ≤29周 ＞29周~＜38周 ≥48周 治疗持续时间何伶俐, 陈竹, 雷学忠等. 中华肝脏病杂志.2011,维持派罗欣?全量足疗程联合治疗（180μg*48周）SVR率更高一项国际性、多中心、随机对照试验中，共纳入270例接受派罗欣?180μg/周联合利巴韦林1000-1200mg/日个体化治疗的慢丙肝患者，其中对实现RVR者给予不同疗程的治疗，评估不同疗程对疗效的影响34/43 71/84 15/23 39/47Zeuzem S, et al. J Hepatol. 2005; 43(2): 250-7; 维持派罗欣?全量足疗程联合治疗（180μg*48周）SVR更高，复发率更低一项亚洲基因1型慢丙肝的独立研究中，308例慢丙肝患者分别接受派罗欣? 180μg联合利巴韦林1000-1200mg治疗24周、48周，停药随访24周P0.001P=0.001Liu CH, et al. Clin Infect Dis. 2008; 47(10): 1260-9. 维持派罗欣?全量足疗程联合治疗（180μg*48周）SVR更高，复发率更低一项亚洲基因1型慢丙肝的独立研究中，200例慢丙肝患者分别接受派罗欣? 180μg联合利巴韦林1000-1200mg治疗24周、48周，停药随访24周P=0.002P0.0001 59/100 79/100 34/93 11/90Yu ML, et al. Hepatology. 2008; 47(6): 1884-93. 维持派罗欣?全量足疗程联合治疗是实现更高SVR的关键117例慢性丙型肝炎患者接受派罗欣?135 ug或180 ug 联合RBV 800～1200 mg治疗48周，治疗结束后随访24周以上P0.01P0.01SVR(率）SVR(率） 4/687/9827/3660/62 5/1329周～38周48周≤29周派罗欣?累积剂量≥80%利巴韦林