第一讲篇 液态成形理论基础.pptVIP

* 外界所供给的潜热，除使体积膨胀作功外，还增加体系的内能，在恒压下： Eq：外界提供的热能；U为内能； pdV为膨胀功；dH热焓的变化(熔化潜热)。 在等温条件下，熵值的增量为： * 1. 物理性质变化 体积只膨胀3~5％，即原子间距平均只增大1~1.5％ 熔化潜热只占气化潜热的3~7 ％。 第二节 液态金属的结构与分析 * 熵值变化是系统结构紊乱性变化的量度。金属由固态变为液态熵值增加不大，说明原子在固态时的规则排列熔化后紊乱程度不大。 从以上两表中几个热物理参数的变化情况，可间接地说明液态金属的结构接近固态金属而远离气态金属。 * 横坐标r为观测点至某一任意选定的原子（参考中心）的距离，对于三维空间，它相当于以所选原子为球心的一系列球体的半径。 纵坐标 表示当半径增减一个单位长度时，球体（球壳）内原子个数的变化值，其中?(r)称为密度函数。 2. X射线衍射分析 1——实际液态铝原子分布 2——理想液态铝原子分布 3——固态铝原子分 * 原子在某一平衡位置——热振动。因此衍射结果得到的原子密度分布曲线是一组相距一定距离（点阵常数）的垂线，每一条垂线都有确定的位置r和峰值。 固态金属 1——实际液态铝原子分布 2——理想液态铝原子分布 3——固态铝原子分 * 但对于液态金属而言，原子密度分布曲线是一条呈波浪形的连续曲线。 这是由于液态中的金属原子是处在瞬息万变的热振动和热运动的状态之中，而且原子跃迁频率很高，以致没有固定的位置，而其峰值所对应的位置（r）只是表示衍射过程中相邻原子之间最大几率的原子间距。 1——实际液态铝原子分布 2——理想液态铝原子分布 3——固态铝原子分布 * 其第一峰值与固态时的衍射线（第一条垂线）极为接近，其配位数与固态时相当。 第二峰值虽仍较明显，但与固态时的峰值偏离增大，而且随着r的增大，峰值与固态时的偏离也越来越大。 当它与所选原子相距太远的距离时,原子排列进入无序状态。 表明，液态金属中的原子在几个原子间距的近程范围内，与其固态时的有序排列相近，只不过由于原子间距的增大和空穴的增多，原子配位数稍有变化。 1——实际液态铝原子分布 2——理想液态铝原子分布 3——固态铝原子分 * X射线衍射所得液态和固态金属结构参数 * l）组成：液态金属是由原子集团、游动原子、空穴或裂纹组成。 2）特征：“近程有序”、“远程无序” 原子间能量不均匀性，存在能量起伏。 原子团是时聚时散，存在结构起伏。 同一种元素在不同原子团中的分布量不同，存在成分起伏。 3. 液态金属的结构 * 一、 液态金属的粘度 第三节 液态金属的性质 粘度就是介质中一部分质点对另一部分质点作相对运动时所受到的阻力，妨碍液体金属流动的内摩擦阻力即为粘度。从纯物理意义上说：粘度是流动性的倒数。 当外力F(x)作用于液态表面时，其速度分布如图所示。层与层之间存在内摩擦力。 1. 粘度的实质和影响因素 * 设Y方向的速度梯度为dvx/dy，根据牛顿液体粘滞定律， 得： η为动力粘度；A为液层接触面积 * 富林克尔在关于液体结构的理论中，对粘度作了数学处理，表达式为： t0—原子在平衡位置的振动时间；kB—Boltzmann常数；T—绝对温度；δ—相邻原子平衡位置间的平均距离；U—原子移动的激活能 * 粘度与原子离位激活能U成正比，与其平均距离的三次方成反比，这二者都与原子间的结合力有关，因此粘度本质上是原子间的结合力。 粘度与温度的关系为：在温度不太高时，η与T成反比。当温度很高时，η与T成正比。 夹杂物及合金元素等对粘度也有影响。 材料成形过程中的液态金属（合金）一般要进行各种冶金处理，如孕育、变质、净化处理等对粘度也有显著影响。如铝硅合金进行变质处理后细化了初生硅或共晶硅，从而使粘度降低。 * 2. 粘度在材料成形过程中的意义 液态金属中往往含有气泡或其它非金属夹杂物，如在金属浇入铸型或凝固以前，不能排除而保留在铸件内，就会影响铸件质量。粘度对非金属夹杂物的上浮或下沉影响很大。上浮或下沉速度可用Stokes定律计算。 根据Stokes实验，粘性液体对于半径小于0.1mm的球体沉浮时的阻力为： 如小球的密度小于液体密度，受浮力作用而上浮，其运动的力为所受浮力与本身重力之差，即： (1) 对液态金属净化的影响 * 杂质匀速运动时：P ＝ Pc 杂质上浮的速度 著名的Stokes公式 * (2) 对合金流动阻力的影响 流体的流动分层流和紊流，根据流体力学，Re＞2300