叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中应用.pptVIP

叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中的应用 汇报人:郭金荣 手性胺类药物都含有手性胺官能团，其合成方法主要分为传统的外消旋体拆分和不对称合成2种。 不 对 称 合 成 主 要 包 括 2 类 方 法： ① 以Mitsunobu 反应为代表的 SN2 反应。该法在药物合成中应用广泛，但该类反应会产生大量的三苯氧膦，且有时构型反转不完全导致产物的光学纯度不高；②亚胺的不对称还原。依据氢的来源不同又可分为2 种方法：一种是在金属催化剂和手性配体催化下加氢还原，但手性配体及催化剂均较昂贵，限制了其在工业化生产中的大规模应用；另一种是手性辅剂诱导，即醛 ( 酮 ) 先与适当的手性辅剂缩合形成亚胺，再经原，最后脱除手性辅剂的辅助部分。辅剂诱导合成手性胺类药物，应用最广的是甲基苄胺。 1997 年，Ellman 课题组通过固相合成首次得到了物理、化学和光学性质均稳定的光学纯叔丁基亚磺酰胺，其作为合成手性胺的新型辅剂引起了研究人员的广泛关注 ( 图 1)。 叔丁基亚磺酰胺作为手性辅剂，主要有以下优点： (1) 易于与各类醛或酮形成亚胺； (2) 由于叔丁基亚磺酰基的活化作用，生成的亚胺亲电性更强，更易于与亲核试剂反应或被金属硼试剂还原，诱导出高的非对映选择性； (3) 在加成产物中，叔丁基亚磺酰基也是一个很好的保护基团，能够耐受反应中的强碱、过渡金属等； (4) 酸性条件下，叔丁基亚磺酰基容易脱去，所得盐酸盐可用醚类溶剂纯化，收率几乎定量 ( 图 2)。 叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物制备中的应用情况 卡巴拉汀 (rivastigmine，1)，化学名为 (S)-N-甲基 -N- 乙基 -3-[(1- 二甲胺基 ) 乙基 ] 氨基甲酸苯酯，是诺华公司研发的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，临床用于治疗老年痴呆症。 一、卡巴拉汀的合成 山西师范大学李伟东于2015年发表的硕士论文“氨甲酰基硅烷与α-羰基酯的加成反应和手性α-氨基酰胺的合成”中“2-(N-叔丁亚磺酰基)亚胺基酰胺类化合物的合成”第60页的机理——叔丁基亚磺酰胺进攻α-羰基酰胺的α位羰基生成中间体 D ，D 中的氨基氢原子发生 1,3-迁移生成中间体 E，E 加热失水生成产物 F。 卡巴拉汀的合成 徐刚，文富华，陈卫民*等人于2010年发表“胆碱酯酶抑制剂(S)-卡巴拉汀及其类似物的不对称合成与活性研究 ”第5-6页——形成手性“C＝N”后, 再用 CH3Mg I 加成得到. 该方法之所以立体选择性高是由于 CH3Mg I 与亚胺形成了一个稳定的六元环过渡态, 以 CH3Mg I 与(S)-N-(3-甲氧基)苯亚甲基亚磺酰亚胺(3b)的加成机理为例见图 2 卡巴拉汀的合成 叔丁基亚磺酰胺作为手性辅剂，主要有以下优点： (1) 易于与各类醛或酮形成亚胺； (2) 由于叔丁基亚磺酰基的活化作用，生成的亚胺亲电性更强，更易于与亲核试剂反应或被金属硼试剂还原，诱导出高的非对映选择性； (3) 在加成产物中，叔丁基亚磺酰基也是一个很好的保护基团，能够耐受反应中的强碱、过渡金属等； (4) 酸性条件下，叔丁基亚磺酰基容易脱去，所得盐酸盐可用醚类溶剂纯化，收率几乎定量 ( 图 2)。 卡巴拉汀的合成 具有烯醇式或潜在烯醇式结构的化合物与醛（通常为甲醛）在酸催化下，与第一、第二胺反应，生成胺甲基化衍生物的反应称为Mannich（曼尼希）反应。 卡巴拉汀的合成 曹轩， 陈晓娟等人于2012年发表的“甲醚芳醛类化合物的脱甲基研究”第二页中“三溴化硼脱甲基反应”中提到三溴化硼是常用的强脱甲基试剂，不论单甲氧基还是二甲氧基苯甲醛，都能脱去甲基，且实验中以脱单甲氧基反应收率最高，几乎能定量得到产物。最后一步为F-C酰氯酯化的过程。 课题组论文 马鹏举，2016.12发表在ACS上的论文“Diastereoselective Electrophilic α-Hydroxyamination of N-tert-Butanesulfinyl Imidates” Scheme 1. Nucleophilic Reactions of N-tert-Butanesulfinyl Imidates 叔丁基亚磺酰胺作为手性辅剂，主要有以下优点： (1) 易于与各类醛或酮形成亚胺； (2) 由于叔丁基亚磺酰基的活化作用，生成的亚胺亲电性更强，更易于与亲核试剂反应或被金属硼试剂还原，诱导出高的非对映选择性； (3) 在加成产物中，叔丁基亚磺酰基也是一个很好的保护基团，能够耐受反应中的强碱、过渡金属等； (4) 酸性条件下，叔丁基亚磺酰基容易脱去，所得盐酸盐可用醚类溶剂纯化，收率