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乙烯在植物形式的发展中的作用 摘要 乙烯是一种气态的生长因子参与细胞的多样化，在植物发育和由于应力而产生的过程。一些例子在形式的发展乙烯的作用介绍了植物；反应木材形成，花感应，性别决定，洪水引起的拍摄伸长，叶脱落。最近的进展理解的分子机制的基础授粉后萎蔫兰花花被综述了。这项研究表明，过程授粉后花被萎蔫需要及早的敏感性增加，内源性的乙烯含量在运动中设置一个事件链中的乙烯自动催化诱导自身合成的雌蕊。乙烯诱导的蚁群中的表达花被，雌蕊衍生的ACC转化为乙烯带动凋萎。概念吸引 从这个系统然后被用于拟南芥 根表皮中,乙烯是一种积极的调节器 根头发发展为了来一个机械的理解模式的过程形成在该系统。理解分子基础的作用在这些模型系统乙烯将提供有用的范例,为检验部分了乙烯在多样的过程这种生长因子参与。 关键词：乙烯，开发，厂房形式 介绍 植物的发展涉及渐进出生和迭代部分：芽，根，叶死亡，花，芽（ Maillette ，1982） 。在她的分析树形式发展银桦树， Maillette （1982 ）检查芽的生活史（分生组织）和那棵树的形状可以检查计数确定他们的长寿和他们的部分的数量最终的命运。芽的命运，例如，主要是确定自己的位置上树。形成的芽在过去的两年内的领导者在附近更大的生存机会，最终发展为长枝或花序发展中国家。芽更多基底的位置往往是相对静止或更多可能死（衰老或立即脱落）虽然许多因素会这种发展模式涉及在调控很显然，乙烯中起着关键的作用，在 协调，这些过程，因此起到了形式的发展，在植物中的中心作用。该乙烯形式的发展中发挥的作用将使用收集到许多物种的例子描述被子植物和裸子植物。虽然它的目的不是详尽的回顾文献，它会如何乙烯中的一些过程，行为Maillette（1982）表明在建立是重要的 植物（树）的形式：二次增厚和反应木材形成，发展花卉，性别决定，花卉衰老，叶片脱落，新梢伸长，细胞的分化。 乙烯生物合成和信号转导 乙烯是一种气态的生长因子被确定由Neljubov的病原体实验室airinduced水平增长的豌豆苗（ Neljubov的，1901） 。近年来已经有很大的进步，我们理解乙烯生物合成和信号转导（见埃克， 1995 ; ZarembinskiTheologis ，1994，评论） 。来自乙烯被转换的氨基酸，蛋氨酸：蛋氨酸5 -腺苷甲硫氨酸（ SAM ）的作用下腺苷蛋氨酸转移; SAM转换为升1 - 氨基环丙烷羧酸（ ACC ）由ACC由ACC合酶（ ACS ） ： ACC转化为乙烯氧化酶（ ACO ） （见杨和霍夫曼， 1984年的点评;肯得，1993） （图1） 。 ACS基因，包括一个多基因 家庭多数品种审查日期（梁等，1992） 。个别成员的基因家族展览组织特异性调控或转录激活由一组特定的调制器，如生长素，浸水或机械应力（ Abel等， 1995年，奥尔森等人，1995年;博泰拉等，1995 ） 。 ACO基因还包括一个基因家庭（唐等人，1993） 。三名成员已经确定在兰花Phalaeopsis的（纳多等人，1993） 。ACS和ACO正受乙烯在一些系统（ ONeill等人，1993） 。 ACC是水溶性的，并已被证明移动至通过质外体（从根到很远的距离笋）已被证明的番茄植株和移动至从柱头表面的花瓣若干种（杨布拉德福德， 1980 ; Reid等，1984 ; Woltering ，1990 ） 。乙烯溶于脂质的14倍，在水中和其它溶质在水相中（如在本细胞质）将减少其solubililty （见白杨等，1992年，为的物理特性的说明乙烯） 。因此，乙烯可能预期会在没有空气的空间，在当地采取行动。 乙烯信号转导的遗传解剖途径提供了强大的洞察巩固乙烯反应的分子机制，并提供了丰富的发育生物学家工具来研究植物生长发育的特定方面（埃克， 1995年，罗马等，1995 ）。筛选突变体植物种群表现出异常乙烯响应导致了一些识别中所涉及的乙烯信号转导的基因 （布利克等， 1988;古斯曼和埃克，1990 ;基贝尔等人，1993;罗马等，1995; Huae /人，1995年） （图1） 。（ ETR1 ）乙烯RESISTANT1的基因编码乙烯受体（ Chang等人，1993） 。其序列表明，它是一个类似于细菌的组氨酸激酶双组分激酶并在最近被显示结合乙烯。类似的基因， ERS缺乏接收域，也可作为乙烯受体因为不是所有的乙烯反应被阻挡在etrl的突变体（华等人，1995） 。 Epsisatic相互作用表明， CTR1基因的负调节乙烯反应，行为的受体的下游（基贝尔等人，1993）。 CTR1编码的丝氨酸 - 苏氨酸的Raf激酶家族成员激酶相似（基贝尔等人，1993）。这是可能的作用，这种基因是调制通过信号转导通路的磁通。 一些其他基因已被确定作为下游