- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
xxx医院医疗器械维修维护人员考核试卷
xxxxx医院医疗器械维修维护人员考核试卷
姓?名:??????? 成?绩:????????????? 考核时间:??2016年3月???????????????????????????
?
一、选择题(每题4分,共40分)?
1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的????????????,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。?
A.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理;?
B.?研制、生产、经营、使用;???????C.生产、经营、使用、监督管理?
2、国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为?????????类。?
A.5类;?????B.4类;??????C.3类?
对医疗器械的管理方法是第一类?????,第二类??????,第三类??????。
?A.常规管理;B.严格控制管理;C.?采取特别措施?
4、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是???????。?
A.;第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局B.第一类、第二类由省级药监局;C.第二类、第三类由国家药监局?
5、医疗器械产品注册证书有效期为?????年。
?A.3;????????B.4;???????C.5?
医疗器械经营许可证有效期为??????年?
A.10;???????B.5;???????C.3?
7、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品???????编号??????????????????。?
A.注册证书;B.许可证书;C.标准代码?
8、国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行?????????????????
A.收集、分析、评价、控制;B.调查、分析、控制;C.调查、评估?
9、医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的???????,建立进货查验记录制度。?
A.资质材料;??B.资质和医疗器械的合格证明文件;???C.证照?
10、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立????????。?
A.制度?;????B.销售记录;????C.销售记录制度
?二、填空题(每题6分,共60分)?
1、为了保证医疗器械的????????,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。?
2、运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械的????????????????要求;
?3、医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用???????????????????????的医疗器械。?
4、一次性使用的医疗器械不得??????????????,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。?
5、进口的医疗器械应当有???????????????????????。?
6、发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定,向??????????????????????????????????报告。?
7、提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的,由原发证部门撤销已经取得的许可证件,并处???????????????????罚款,??????????????不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。?
8、《医疗器械监督管理条例》自??????????????????????????起施行。。?
9、第一类医疗器械实行????????????,第二类、第三类医疗器械实行????????????????????
10、从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的?????????????和???????????????,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。?
????
???
试题答案?
?
一、选择题?
1、A;2、C;3、A;B;C;4、A;5、C;6、B;7、A;8、A;9、B;10、C。?二、填空题?
1、安全、有效;?
2、说明书和标签标示;?
3、未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的;?4、重复使用;?
5、中文说明书、中文标签;?
6、医疗器械不良事件监测技术机构;?7、5万元以上10万元以下、5年内;?8、2014年6月1日;?
9、产品备案管理、产品注册管理。?10、经营场所、贮存条件。
您可能关注的文档
最近下载
- 重庆文理学院,校考,中国现当代作家作品选复习题1.doc VIP
- BS EN 12350-6-2019 Testing fresh concrete Part 6:Density 新浇混凝土试验第6部分: 密度.pdf
- 交叉配血标本采集流程.pptx VIP
- BS EN 12350-2-2019 新鲜混凝土试验.第2部分:塌陷试验.pdf VIP
- 2025年大学校园二手市场调研报告.docx VIP
- 防雷检测防雷检测技术方案.pdf VIP
- 中医治疗胃肠病.pptx VIP
- SEW教学资料8MOVITRAC07B变频器参数设置.pptx VIP
- MOVITRAC07B调试手册1研讨.pptx VIP
- _阿贝折射仪测量结果的不确定度评定.pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)