2016_2017学年高中化学 有机化合物的合成第2课时有机合成路线的设计及有机合成的应用学业分层测评鲁科版.docVIP

PAGE PAGE 14 有机合成路线的设计及有机合成的应用 (建议用时：45分钟) [学业达标] 1．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇 时，需要经过下列哪几步反应(　　) 【导学号 A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 【解析】　先由2-氯丙烷发生消去反应生成丙烯： 【答案】　B 2．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物 在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是(　　) A．CH3CH3和I2 B．CH2===CH2和HCl C．CH2===CH2和Cl2 D．CH3CH3和HCl 【解析】　利用逆推法分析： 【答案】　B 3．已知所用的原始原料可以是(　　) A．2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔 B．1,3-戊二烯和2-丁炔 C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 【解析】　根据信息可推知 为原料合成，也可由为原料合成。 【答案】　D 4．由溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是(　　) A．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up13(NaOH水溶液),\s\do13(　))CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up13(浓硫酸),\s\do13(170 ℃))CH2===CH2eq \o(――→,