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  • 2018-11-10 发布于浙江
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毒、麻、精神药品,高药品管理

毒、麻、精神药品 及高危、抢救药品 管理制度 2013-6-13 Ⅰ毒、麻、精神类药品 管理制度 1.毒麻精神类药品仅供住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。 2、设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交班,并签到具体数量(杜冷丁、吗啡交批号)及全名。 3、医师开医嘱及专用处方后,使用后保存空安瓿,并及时领取补充。 . 4、建立毒麻药使用登记本,注明患者的姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、执行护士签名(杜冷丁、吗啡使用后还要有患者夫妻或家属签字)。 5、剩余药液须两人核对后销毁并签名。 . 6、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。 7、此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明毒或麻的字样,定期检查以防失效、过期。 Ⅱ 高危药品管理规定 高危险药品是指药品作用显著且迅速、且危害人体的药品。包括高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒化类及其他类等。 高危药品主要包括三类药品:①没有固定规则化使用剂量

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