《性别决定和伴性遗传(使用)(精)》.pptVIP

例题、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父 母的色觉都正常，但弟弟色盲，那么色盲基 因传递的过程是：（ ） A、祖父→父亲→弟弟 B、祖母→父亲→弟弟 C、外祖父→母亲→弟弟 D、外祖母→母亲→弟弟 D B 例题、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 三、伴性遗传的方式及其特点： 致病基因位于Y染色体非同源区段，无显隐性之分 遗传病的类型： 常染色体遗传病 性染色体遗传病 常染色体显性遗传病：多指（并指） 常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑 伴X显性遗传病：佝偻病、 伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病 伴Y遗传病：外耳道多毛 四、遗传系谱的分析步骤： 第一步：首先确认或排除Y染色体遗传； 第二步：判断致病基因是显性还是隐性； （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显