常见的麻精药品管理.pptVIP

建立并严格执行药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗窃案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。 1.麻、精药品的管理机构和人员 建立麻精药品使用专项检查制度，并定期组织检查做好记录，及时纠正存在的问题和隐患，上报院麻精药品领导小组。 1.麻、精药品的管理机构和人员 2. 麻、精药品的采购与储存 根据临床需求量，向定点的药品批发企业采购，保持合理库存。 采购麻、精药品填报“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申请表”，经卫生主管部门审核批准发给“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”，凭印鉴卡采购。 2. 麻、精药品的采购与储存 麻醉药品库验收货到即验，双人开箱验收，清点验收至最小包装，验收记录双人签字。 入库验收采用专簿记录，内容包括： 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 2. 麻、精药品的采购与储存 在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，及时向供货单位查询、处理。 2. 麻、精药品的采购与储存 储存麻、精药品实行专人负责、专库（柜）加锁。 建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括： 日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。 2. 麻、精药品的采购与储存 对过期、损坏麻、精药品进行销毁时，应当向所卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。　　 2. 麻、精药品的采购与储存 3.麻、精药品处方的调剂 药库与各临床科室（病区）麻、精药品实行基数管理。 药房、临床科室（病区）的基数药品应每天结算。 3. 麻、精药品处方的调剂 住院药房麻精药品基数总表 3. 麻、精药品处方的调剂 住院药房麻精药品基数柜 3. 麻、精药品处方的调剂 住院药房麻精药品基数柜 3. 麻、精药品处方的调剂 门、急诊药房应有固定发药窗口，有明显标识，专人负责麻、精药品调剂。 药师应当按照操作规程调剂麻、精药品处方。对不符合规定的处方应拒绝调剂。 药师应当对麻、精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 3. 麻、精药品处方的调剂 4.麻、精药品处方的开具 处方组成 麻、精药品处方格式由三部分组成： （1）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期、病情及诊断等，并可添列专科要求的项目。 （2）正文：以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 （3）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药师签名。 4. 麻、精药品处方的开具 4. 麻、精药品处方的开具 处方要求： 麻、精药品处方书写要求：专用红处方，二精药品处方为白色，处方右上角标注“精二”。处方必须书写完整，字迹清晰，签写开方医生全名，发药及核对人员均应签名，并建立麻、精药品处方登记册。 麻、精药品处方保存3年备查。二精药品处方保存2年备查 处方保存期满后，经医疗机构负责人批准、登记备案，方可销毁。 4. 麻、精药品处方的开具 门（急）诊、住院癌痛患者和中-重度慢性非癌痛患者需首次使用麻、精药品的，医师应当告知患者，该药可能出现成瘾，患者签署《知情同意书》后医生方能下医嘱。(麻醉药品使用卡) 4. 麻、精药品处方的开具 病历中应当留存下列材料复印件： （1）二级以上医院开具的诊断证明； （2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （3）为患者代办人员身份证明文件。 需长期使用者，应每3个月复诊或者随诊一次。 4. 麻、精药品处方的开具 除需长期使用麻、精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 4. 麻、精药品处方的开具 单张处方的最大用量 麻、一精药品 二精药品 注射剂 其他剂型 缓控制剂 一般患者 1次常用量 ≤3日用量 ≤7日用量 ≤7日用量 特殊情况应注明 癌痛、慢性中、重度非癌痛患者 ≤3日用量 ≤7日用量 ≤15日用量 　 4. 麻、精药品处方的开具 特别加强管制的麻醉药品单张处方的最大用量 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用。 盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症，每张处方不得超过15日常用量。 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 4. 麻、精药品处方的开具 5. 麻、精药品的安全与监督管理 麻、精药库必须配备保险柜，门、窗有