分子间作用力 子晶体 5.10.pptVIP

(1)范德华力很弱， (2)范德华力一般没有饱和性和方向性 卤素单质的相对分子质量和熔、沸点的数据见表3-9。请你根据表中的数据与同学交流讨论以下问题： （1）卤素单质的熔、沸点又怎样的变化规律？ （2）导致卤素熔、沸点规律变化的原因是什么？它与卤素单质相对分子质量的变化规律又怎样的关系？ 2. 影响范德华力大小的因素 （1）组成和结构相似的分子，一般相对分子质量越大，范德华力越大。克服分子间作用力使物质熔化和气化就需要更多的能量，熔、沸点越高。 （2）分子的大小、分子的空间构型和分子的电荷分布是否均匀等，都会对范德华力产生影响。 范德华力对物质性质的影响 教科书P54 氢键： 除范德华力外的另一种分子间作用力，它是由已经与电负性大的原子（F、O、N等）形成共价键的H原子遇另一分子中电负性大原子半径小且有孤对电子的原子（如F、O、N）能形成氢键。 注意： 氢键是另一种分子间作用力，不属于化学键。 教科书 P56 为什么冰的密度比液态水小? （6） 氢键对物质性质的影响 化学键、氢键和范德华力的比较 图3-35是干冰(CO2)分子晶体模型。通过学习有关分子间作用力的知识，你知道下列问题的答案吗？ 1.构成分子晶体的微粒是什么？ 分子晶体中微粒间的作用力是 什么？ 2.分子晶体有哪些共同的物理性 质？为什么它们具有这些共同 的物理性质？ （1） 分子间以分子间作用力相结合的晶体叫分子晶体。 （2）构成分子晶体的粒子是： （3）微粒间的相互作用是： 不对，分子间氢键也是一种分子间作用力，如冰中就同时存着范德华力和氢键。 (1) 所有非金属氢化物： H2O、H2S、NH3、CH4、HX (2) 大多数非金属单质: X2、N2、 O2、 H2、 S8、 P4、C60 (3) 大多数非金属氧化物: CO2、 SO2、N2O4、P4O6、P4O10 (4) 几乎所有的酸： H2SO4 、HNO3 、H3PO4 (5) 大多数有机物： 乙醇，冰醋酸，蔗糖 5. 干冰的晶体结构 （1）二氧化碳分子的位置：在晶体中截取一个最小的正方体，正方体的八个顶点都落到CO2分子的中心，在这个正方体的每个面心上还有一个CO2分子。 小 结： 1. 晶体类型的判断： 一是看构成晶体微粒的种类，二是看微 粒之间的作用力 2. 由晶体性质可推断晶体类型，由晶体类型也可推断晶体的性质。 混合晶体 石墨晶体的结构特点和性质 分子晶体 由于分子晶体的构成微粒是分子，所以分子 晶体的化学式几乎都是分子式。 1.分子晶体的概念及其结构特点： 分子 分子间作用力 思考： 是不是在分子晶体中分子间只存在范德华力？ 由于分子间作用力很弱，所以分子晶体一般具有： ① 较低的熔点和沸点； ② 较小的硬度； ③ 固体及熔融状态不导电。有的溶于水能 导电。 2.分子晶体的物理特性 3.典型的分子晶体 4、分子晶体熔、沸点高低的比较规律 分子晶体要熔化或汽化都需要克服分子间的作用力。分子间作用力越大，物质熔化和汽化时需要的能量就越多，物质的熔、沸点就越高。 因此，比较分子晶体的熔、沸点高低，实际上就是比较分子间作用力（包括范德华力和氢键）的大小。 组成和结构相似的物质： 烷烃、烯烃、炔烃、饱和一元醇、醛、羧酸等同系物的沸点均随着碳原子数的增加而升高。 分子间有氢键的物质（HF、H2O、NH3等）熔、沸点升高且不遵循上述规律。形成分子内氢键的物质，其熔、沸点低于形成分子间氢键的物质。 相对分子质量越大，熔沸点越高。 CO2和SiO2的一些物理性质如下表所示。请你从两种晶体的构成微粒及微粒间作用力的角度，分析导致干冰和二氧化硅晶体性质差异的原因。???????????????????????????? 8×1/8+6×1/2=4 12个 （2）每个晶胞含二氧化碳 分子的个数 （3）与每个二氧化碳分子等距离且最近的二氧化碳分子有 由此可见，与CO2分子距离最近的CO2分子共有12个 。 * 专题3 　 分子间作用力　分子晶体 微粒间作用力与物质性质 第四单元 交流讨论 （1）电解水的过程是一个 （填“物理”或“化学”）过程，而冰与水的转化过程是一 个 （填“物理”或“”化学“）过程。 （2）前者的实质是 而后者 （填”有“或”无“）破坏化学键。 （3）冰转化为水的过程总 （微粒）之间距离