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PAGE 4 PAGE 1 《药品管理法》考试试题 姓名 分数 一、单选题（20分，每小题2分） 1、开办药品批发企业和零售企业必须取得（ ） A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ，必须每年进行健康检查。（ ） A、岗位操作人员 B、工作人员 C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员 3、药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品的 （ ）。 A、批准证明文件 B、药品生产许可证 C、批准文号 D、广告许可证号 4、药品必须符合 （ ） A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 （ ） A、《新药证书》 B、《进口药品注册证书》 C、《进口药品许可证》 D、《进口许可证》 6、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，