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善宁联合普萘洛尔治疗肝硬化并上消化道出血的的疗效观察
善宁联合普萘洛尔治疗肝硬化并上消化道出血的的疗效观察
【摘要】 目的 探讨善宁联合普萘洛尔治疗肝硬化并上消化道出血的疗效。方法 观察善宁联合普萘洛尔(治疗组)与垂体后叶素联合硝酸甘油(对照组)在急性期止血效果,远期随访3月、6月再出血及死亡率,药物不良反应等情况。结果 治疗组与对照组急性期止血效果无显著性差异,远期随访3月、6月再出血及死亡率也无显著性差异;但治疗组与对照不良反应有显著性差异 (P0.05)。结论 善宁联合普萘洛尔疗效肯定,副作用少。
【关键词】 善宁;肝硬化;上消化道出血
【中图分类号】R573.2 【文献标识码】A 【文章编号】1004-4949(2013)06-91-02
食管胃底静脉曲张破裂出血是肝硬化门脉高压的严重并发症, 也是肝硬化患者的主要死因, 善宁是人工合成的一种生长抑素类似物, 是治疗门脉高压并发食管胃底静脉曲张破裂出血的有效药物;本研究观察比较善宁联合普萘洛尔(治疗组)与垂体后叶素联合硝酸甘油(对照组)治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效及不良反应,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 病例选择:
本报告病例来源我院2010年5月至2012年5 月确诊患者。我们根据临床表现、CT检查、实验室等辅助检查结果诊断为肝硬化,胃镜和/或食管吞钡摄片证实有食管、胃底静脉曲张,并排除其它原因引起的出血患者37例, 全部患者出血量均在1 000 mL以上。随机分为2组,其中善宁联合普萘洛尔组(治疗组)19例,男11例,女8例,年龄39~71岁(平均51岁); 垂体后叶素联合硝酸甘油组(对照组)18例,男10例,女8例,年龄36~70岁(平均53岁)。根据中华消化内镜学会2000年通过的食管胃底静脉曲张内镜下诊断规范分级,对肝硬化门脉高压症食管-胃底静脉曲张程度分级:治疗组:轻3例,中9例,重7例;对照组:轻2例,中10例,重6例。肝功能按Child-pugh改良法分为A、B、C 3级, 治疗组A级3例,B级9例,C级7例;对照组A级2例,B级11例,C级5例。两组的年龄、性别、食管胃底静脉曲张程度分级、Child分级比较差异均无显著性意义(P0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法: 两组均常规禁食,迅速补充血容量,均予以相同基本治疗药物,奥美拉唑、止血敏、维生素K1等制酸、止血治疗, 同时扩容、护肝、防肝性脑病等对症支持治疗,符合输血指征的均予输血纠正贫血及低血容量状态。治疗组予善宁100μg静推, 然后 5%葡萄糖注射液250mL+善宁300μg以 25μg/分滴速持续静滴, 维持 3d;普萘洛尔10mg,口服,3次/d, 逐渐加量至 20 mg Tid, 直到心率减慢 25%或不低于 60 次/分,长期维持口服, 若心率小于60次/分, 可减量至 10 mg, tid, 甚至停药。对照组予垂体后叶素10U 静推, 然后生理盐水500mL+垂体后叶素 80U以 0.2~0.4U/min滴速持续静滴, 维持3d, 止血后 1~2 d停药,硝酸甘油25~50μg/m,总量5~10mg/日。用药期间严密观察患者的生命体征变化及药物不良反应等情况
1.3 观察项目: 观察急性期患者呕血、黑便量;低血容量改善情况,止血控制时间及药物不良反应。以(显效+有效) /总例数计算总有效率。出院后随访远期3月、6月再出血率及死亡率。死亡率=死亡病例数/病例总数。
1.4 疗效判断: 止血成功:①大便由黑便转为黄色,大便潜血阴性;②内镜证实出血已止;③胃管引流液无色变清,上述3项中有1项成立即可以认为止血成功。止血失败:①治疗3 d后仍有活动性出血;②出血直接导致死亡。
显效:用药24h内出血停止;有效:用药72h内出血停止;无效:用药72h后仍有活动性出血及死亡病例。
1.5 统计学分析: 采用SPSS 15.0统计软件进行数据统计。计数资料用X2检验和t检验。
2 结果
2.1 两组急性期疗效对比:
治疗组19例患者中, 显效 5例, 有效9例, 无效5例, 有效率73.7%; 对照组 18 例,显效4例, 有效 8例, 无效 6例, 有效率 66.7%。治疗组与对照组治疗食管胃底静脉曲张破裂出血比较,急性期止血效果无显著性差异(P0.05),结果见表1
2.2 不同时间点再出血及死亡情况: 随访3月内治疗组再出血4例,死亡3例;6月内治疗组再出血5例,死亡3例;对照组3月内再出血6例,死亡4例;6月内对照组再出血7例,死亡5例;治疗组与对照组比较再出血率及死亡率均无显著性差异(P0.05);见表2
2.3 不良反应:
治疗组有2例(10.5%)出现血压下降,需用升压药维持,并予停用普萘洛尔;对照组有5例发生
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