实验室药品治理规章.docVIP

| 实验室药品管理制度 1、实验室药品由专人负责管理。购入药品后，逐项登记建帐，并将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。 2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。 3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。 4、领用剧毒品，必须严格执行《危险剧毒品领用制度》，经学校相关部门审批后，方可领取。使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。 5、药品室内严禁烟火，经常通风，保持室内卫生清洁。 6、进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险剧毒品及时清扫处理。 7、实验室管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。 实验室危险剧毒品管理制度 1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。 2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。 3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物(液)的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。 4、严格按照制度和