常见的电解池课件.pptVIP

* 【 * * 一、电解原理 * 直流电源 电极 电解质 电极反应 阴极: 阳极: 总反应: Cu2+ Cl– Cu2+ + 2e ＝ Cu 2Cl－－2e ＝Cl2↑ Cu2+ + 2Cl－ 电解 CuCl2 （还原反应） （氧化反应） 电解 被还原 得e 失e 被氧化 （放出Cl2↑） （析出Cu） 电解氯化铜原理 CuCl2 ＝ Cu2++2Cl– I I 阴极 阳极 e e 正极 负极 电 源 Cu +Cl2↑ Cu +Cl2↑ （氧化还原反应） * 1、电解定义 在外加直流电源的作用下，电解质的阴阳离子在阴阳两极发生氧化还原反应的过程，叫电解。 ⑴ 电流是发生氧化—还原反应的根源、动力。 ⑵ 阴阳离子在做定向运动导电的同时，也就在两极发生了氧化还原反应，生成了新物质；而金属导电是由自由电子的定向运动形成，无反应发生，无新物质生成，两者有本质区别。 明 确 * （1）定义： 把电能转化为化学能的装置。又叫电解槽 （2）形成条件： ①两个电极 ③电解质溶液或熔融的电解质 ②外接电源 阳极： 与电源正极相连的一极 阴极： 与电源负极相连的一极 2、电解池 ④形成闭合回路 * (3)、电解池中电子及离子移动方向： 电子由电源负极流向阴极，由阳极流回电源正极 溶液中：阳离子移向阴极，阴离子移向阳极 * (4).原理：阳极失电子发生氧化反应、阴极得电子发生还原反应 (5)、阴阳两极得失电子规律 (1)阳极： ①若为活性电极（除C、Pt、Au外的金属）， 则电极本身失电子被氧化（注意：Fe-2e-=Fe2+) ②若为惰性电极（C、Pt、Au ）， 则由溶液中阴离子“争”失电子 溶液中阴离子的放电顺序（失电子能力）是： S 2-I -Br -Cl -OH -含氧酸根F- (2)阴极：无论活性还是惰性电极，电极本身都不参加反应，由溶液中阳离子“争”得电子 Ag+Fe3+Cu2+H+（酸）Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+H+（水） Al3+Mg2+Na+Ca2+K+ 阳离子在阴极上放电顺序（得电子能力）是： * 想一想： 若以铜为阳极,铁为阴极,电解氯化铜溶液，情况又如何？ (6)电极反应及总反应的书写 原则：得失电子守恒，两极反应相加即得总反应。书写电极反应时，用实际参加反应的离子表示（弱电解质也可用化学式表示）。书写总反应时，注明“电解”或“通电”条件，且弱电解质必须写成化学式。 方法：先看电极材料，主要是阳极，再分析得失电子的物质或离子同时注意溶液中的离子是否参加反应。 阳极： 4OH- - 4e- = 2H2O + O2 ↑ 阴极： Cu 2++ 2e -= Cu 2CuSO4+2H2O == 2H2 SO4+O2 ↑+2Cu 通电 总反应： 2Cu2++2H2O == 4H++O2 ↑+2Cu 通电 * (7)用惰性电极电解电解质溶液的规律 ①电解水型：含氧酸、强碱、活泼金属的含氧酸盐。如H2SO4、NaOH、Na2SO4等 阳极：4OH--4e-=O2 ↑ +2H2O 阴极：4H+ + 4e- = 2H2↑ 总反应：2H2O == 2H2 ↑+O2 ↑ 通电 电解质溶液复原所加物质：H2O pH变化：原来呈酸性的pH减小，原来呈碱性的pH增大，原来呈中性的pH不变 ②分解电解质型：无氧酸、不活泼金属的无氧酸盐（其中氟化物除外）。如HCl、HBr、CuCl2等 电解质溶液复原所加物质：原溶质 pH变化：若为酸则pH增大但不超过7，若为盐则不定（与酸有关），如CuCl2忽略Cl2的溶解则pH增大 ③放H2生碱型：活泼金属的无氧酸盐（氟化物除外），如NaCl、KBr、MgCl2等 阳极：2Cl- - 2e- =Cl2↑ 阴极：2H++2e- =H2↑ 2NaCl+2H2O = = = 2NaOH + H2 ↑ +Cl2 ↑ 通电 2Cl-+2H2O ==== 2OH- + H2 ↑ +Cl2 ↑ 通电 电解质溶液复原所加物质：一般为HX pH变化：明显增大 ④放O2生酸型：不活泼金属的含氧酸盐，如CuSO4、AgNO3等 阳极：4OH- - 4e- =O2↑+2H2O 阴极：2Cu2++4e- = 2Cu 2CuSO4+2H2O == 2H2 SO4+O2 ↑+2Cu 通电 2Cu2++2H2O == 4H++O2 ↑+2Cu 通电 电解质溶液复原所加物质：相应金属氧化物 pH变化：明显减小 小结：电解质溶液复原所加物质为：从阴阳两极析出的物质的化合物，即离开体系的物质的化合物。 * （ A ） （B） （C） （D） Hg(NO3)2 AgNO3 AgNO3 NaHSO4 Ag Cu Cu C Pt Pt Ag Fe 1.判断A、B、C