常见的重症肺炎的诊断标准及治疗.ppt

头孢吡肟和亚胺培南治疗ESBL培养阳性 的院内获得性肺炎（成功率%） 头孢吡肟 头孢他啶 亚胺培南 环丙沙 阿米卡星 妥布霉素 82 80 86 77 95 92 80 79 82 72 86 76 83 78 88 85 95 90 66 65 76 63 73 65 美国 欧洲 亚太地区 拉丁美洲 绿脓杆菌：世界范围内体外活动 （1997—2000）（Sentry研究） 入住ICU-CAP（重症CAP）抗菌治疗（1） 病原体 治 疗 a. 无铜绿假单胞菌感染的危险因素 肺炎链球菌（包括DRSP） 军团菌属 流感嗜血杆菌 肠道G-杆菌 金葡菌 肺炎支原体 呼吸道病毒 混合感染 肺炎衣原体、结核分支杆菌、真菌 静脉使用?-内酰胺类 （头孢噻肟、头孢曲松）+ 静脉用大环内酯（阿奇霉 素）或静脉氟喹诺酮类 AJRCCM2001；163：1730 b. 有铜绿假单胞菌感染的危险因素 上述所有细菌+铜绿假单胞菌 静脉用抗假单胞菌?-内酰胺类（头孢吡肟、亚胺培南、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦）+抗假单胞选择性菌的喹诺酮类（环丙沙星），或选择性静脉用抗假单胞菌?-内酰胺类（头孢吡肟、亚胺培南、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦）+静脉用氨基糖苷类+静脉用大环内酯类（阿奇霉素）或静脉用非抗假单胞菌类氟喹诺酮类 入住ICU-CAP（重症CAP）抗菌治疗（2） 病原体 治 疗 AJRCCM2001；163：1730 VAP的初始经验性抗菌治疗(1) 临床类型 常见病原体 抗生素 早发性．轻中症 肺炎链菌 流感嗜血杆菌 金黄葡萄球菌(MSSA) 肠杆菌科细菌 Ⅱ代或非抗假单胸菌Ⅲ代头孢菌素 ?-内酰胺类+?-内酰胺酶抑制剂； “呼吸“喹诺酮类（左氧氟星．加 替沙星．莫西沙星）； 氨曲南+大环内酯类 VAP的初始经验性抗菌治疗(2) 临床类型 常见病原体 抗生素 晚发性．重症 铜绿假单胞菌 金黄色葡萄球菌(MRSA) 不动杆菌 肠杆菌 喹诺酮类*/氨基糖苷类+下列抗假单胞 菌?-内酰胺类之一； 抗假单?-内酰胺类** 碳青霉烯类（亚胺培南．美罗培南） 氨曲南 可疑MRSA时：+糖肽类（万古或去甲万 古霉素．替考拉宁） * 左氧氟沙星．环丙沙星 ** 抗假单胞青霉类（替卡西林．哌拉西林．美洛西林）或其联合酶抑制剂的复合制剂（替卡西林/克 拉维酸．哌拉西林/三唑巴坦）；抗假单胞菌头孢菌素（头孢哌酮．头孢他啶．头孢吡肟）或其联 合酶抑制剂的复方制剂（头孢哌酮/舒巴坦） 避免与喹诺酮类联合 （中华医学会呼吸病学分会感染学组，待发表） 关于“降阶梯治疗策略”(de-escalation therapy strategy)或“塔拉戈纳策略”(Tarragona frategy) 初始治疗时抗生素选用不当，或延迟恰当的治疗， 均会增加死亡的危险性。 短程广谱抗生素治疗后换用窄谱抗生素的降阶梯策 略，并不会增加细菌耐药性的发生。 广谱抗生素治疗应尽早开始，并使用足够的剂量， 以降低感染在早期迅速进展的可能。 一旦获得了细菌培养及药敏结果，就应当将广谱抗 生素换为针对性的窄谱抗生素，以期最有效地利用 医院内资源，降低细菌耐药性产生的可能。 关于重症肺炎抗菌治疗的若干共识(1) 经过病情评估，即早给予广谱覆盖、强有力的经验性治疗是十分重要的（“猛击原则”，Kollef）；一旦获得可靠的原学诊断，即改用针对性的、相对窄谱的治疗（“降阶梯治疗”，即目标治疗）。二者是整个治疗过程的两个阶段，是有机联系和统一的。 “猛击原则”在重症HAP和VAP要求覆盖铜绿假单胞菌，不动杆菌．MRSA和肠杆菌科细菌如肺炎克雷白杆菌。药物选择要参考本地．本院的耐药监测资料。 关于重症肺炎抗菌治疗的若干共识(2) 头孢吡肟为“低耐药潜能”抗生素，对产AmpC酶和部分产ESBL菌以及铜绿假单胞菌有良好抗菌活性，而且作为策略性换药可以降低三代头孢菌素的耐药率。定位应在三代头孢菌素和碳青霉烯类抗生素之间(Gap)。 碳青霉烯类是一种强有力的广谱抗生素，对产ESBL和AmpC酶均有良好作用，但目前铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌耐药增加是十分令人关注的问题。“降阶梯治疗”在相当程度上也是为了防止其过度使用和耐药。 关于重症肺炎抗菌治疗的若干共识(3) 碳青霉烯类抗生素一般不作为重症感染的一线用药。仅在下列情况为一线选择： 重症感染导致器官功能损害，威胁生命； 高APACH评分 严重产ESBL菌感染，特别是已应用