高危药品等管理制度汇编20187月修订.docVIP

WORD格式可编辑 专业技术 资料整理 关于修订“高危药品管理”等制度的 通知 各临床科室: 按照医院“二甲”复评的要求，医院药事管理与药物治疗学委员会对我院“高危药品管理”等制度进行了修订，现公布如下： 高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。为了切实加强高危药品管理，参照国家高危药品分级管理推荐目录（2012年3月第1稿），结合我院用药实际情况，经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过制定高危药品管理制度和目录。 一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 二、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 三、高危险药品存放药架应标识醒目，设置白底黑字警示牌提醒药学人员和临床医护人员注意。 四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 五、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 六、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效，指导临床医务人员合理使用高危药物。 七、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良