高一化学必修2来自煤和石油基本化工原料苯.pptVIP

三、 苯的化学性质 1、氧化反应: （3）加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷： 小结： 1、苯的结构： 2、化学性质： 平面正六边形，6个碳碳键完全相同 （1）燃烧 （2）取代：和液溴、浓硝酸 （3）加成 苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键 和双键之间的独特的键，故性质特殊： 易取代，能加成，难氧化 (四)苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 结论 现象 点燃 与酸性KMnO4作用 反应类型 反应条件 Br2试剂 与Br2作用 苯 乙烯 甲烷 纯溴 溴水 纯溴 光照 取代 加成 催化剂 取代 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被酸性KMnO4溶液氧化 易被酸性KMnO4溶液氧化 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化 淡蓝色火焰，无烟 火焰明亮，有黑烟 火焰明亮，有浓烟 含碳量低 含碳量较高 含碳量高 ㈡各类烃的结构特点和主要化学性质 1.易取代(卤代、硝化） 2.较难加成（加 H2 ） 3.氧化反应（燃烧） 1.加成反应（加H2、X2 、HX 、 H2O） 2.氧化反应[燃烧；被KMnO4(H+)氧化] 3.加聚反应 含有C＝C键 1.稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 仅含C－C单键 芳 香 烃 烯 烃 烷 烃 主 要 性 质 结 构 特 点 类别 含有苯环 ( ) 1、有机化合物分子可以看成是由原子或原子 团相互结合形成的。 如：一氯甲烷（CH3Cl）分子是由甲基（—CH3） 原子团和氯原子结合而成的； 硝基苯分子是由苯基（—C6H5）和硝基 （—NO2）原子团结合而成的。 2、有机化合物分子中的基团很多。 如：甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、苯基（—C6H5） 羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH） 练习一 与 Cl Cl Cl Cl ____(是，不是)同一种物 质，理由是____________________________ 是 苯环的碳碳键完全相同。 练习二 将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现 象是_________________________________ 这种操作叫做_____。欲将此液体分开，必须使 用到的仪器是________。将分离出的苯层置于 一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是 _____________，反应方程式是___________ 溶液分层；上层显橙色，下层近无色 萃取 分液漏斗 Fe(或 FeBr3) + Br2 FeBr3 Br + HBr ⒈下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气 中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构 BC 课堂练兵: 食品防腐剂 药物 分子中含有一个或多个苯环的烃。 CH3 －CH3 －CH3 CH3 －CH3 CH3 CH3 甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 芳香族化合物： 分子中含有一个或多个苯环的化合物。 芳香烃： 1、概念： 具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 2、通式：CnH2n-6(n≥6) 　 注意：苯环上的取代基必须是烷基。 判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ ） Ａ　　　　　　　 Ｂ　　　 　　Ｃ　　　　 Ｄ　　　　　　 　Ｅ　　　　 　Ｆ C F 五、苯的同系物 3、苯的同系物的化学性质 (1)取代反应： TNT —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 CH3 + 3HO - - NO2 CH3 NO2 NO2 O2N + 3H2O 浓硫酸 (2)加成反应 CH3 + 3H2 Ni △ CH3 (3)氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 几种常见的官能团名称和符号为： －COOH或 －Ｃ－OH －CHO或 －Ｃ－Ｈ -NO2 －OH －X 符号 羧基 醛基 硝基 羟基 卤素 原子 名称 Ｏ Ｏ 练习一 与 Cl Cl Cl Cl ____(是，不是)同一种物 质，理由是____________________________ 是 苯环的碳碳键完全相同。 ⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液