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- 2018-11-11 发布于江苏
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2010-12-20 China Patent Agent (HK) Ltd. 主要内容 药品注册、药品行政保护、药品专利保护的基本关联 药品专利被侵权的应对策略 药品被控专利侵权的应对策略 药品专利侵权判断 从药品专利侵权诉讼看专利文本的撰写 药品注册 药品法规对药品配方、工艺信息的申报要求 《中华人民共和国药品管理法》 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药品注册管理办法》 药品行政保护法规 药品行政保护主要渊源 中国政府与美国政府关于保护知识产权的谅解备忘录 中欧有关保护知识产权的会谈纪要 《药品行政保护条例》 《药品行政保护条例实施细则》(局令第25号) 药品行政保护三大基本要件 《药品行政保护条例》第5条 申请行政保护的药品应当具备下列条件: (1) 1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的; (2) 1986年1月1日至1993年1月1日期间,获得禁止他人在申请人所在国 制造、使用或者销售的独占权的; (3) 提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。 药品行政保护的追溯力 《药品行政保护条例实施细则》(局令第25号)第24条??? 在药品行政保护申请日前获准进行临床研究,且在药品行政保护授权日前经国家药品监督管理局批
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