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抗凝治疗中国专家共识 风险类别 治疗建议 无危险因素 ASA 80-325mg/d 一个中等危险因素 ASA 80-325mg/d或华法令 (INR:2.0-3.0,靶目标2.5) 任何一种高危因素或一种以上的中危因素 华法令( INR:2.0-3.0 2.5) 华法令的药理学 抑制VK环氧化还原酶,阻止VK还原成KH2的形式,从而抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。 四种凝血因子的半衰期为4-72小时,故华法令从最初用药2天起效 抑制抗凝蛋白c和s的羧基化,从而使之抗凝作用消失,促凝作用 华法令的药代学及药效学 半衰期差异大:平均35-45小时,97-99%与白蛋白结合,仅游离部分具抗凝作用 肝脏P450羟基化,肾脏排泄 华法令的用药方法:中国专家共识 起始量2.5-3mg/d,起效时间2-4d,5-7d达高峰。 紧急抗凝:华法令+肝素(iv >4天),INR2-3后两天停用肝素。 剂量调整幅度:INR<1.5↑; INR>3↓.每天增减的幅度一般在1.5mg/d.调整剂量后重新监测。 华法令的用药检测 开始治疗时隔天监测INR,直到INR连续2次在目标范围内,然后每周监测2次,共1-2周,稳定后每月复查一次。 特殊情况下的抗凝 转复窦律:AF持续时间大于48小时或不详准备复律者,至少在复律前3周和复律后4周抗凝(INR:2-3);房颤持续时间小于48小时伴血流动力学不稳定的患者应紧急复律,房颤时间超过48小时,血流动力学不稳定需紧急复律者,复律同时给予肝素:80iu/kg iv,后持续静滴维持18iu/h/kg,APTT1.5-2.5.复律后华法令抗凝4周( INR:2-3); 特殊情况下的抗凝 房扑复律同房颤复律的抗凝 手术或其他有创诊疗:除金属瓣膜者外,术前1周停用抗凝,脑卒中高风险者,肝素或低分子肝素替代,围手术期新发的房颤抗凝同上。 房颤伴AMI:持续静注肝素或间歇皮下注射普通肝素, APTT1.5-2.5. 肥厚型心肌病伴房颤:华法令抗凝( INR:2-3)。 特殊情况下的抗凝 75岁高风险者:口服华法令抗凝维持 INR:1.5-2.5。 介入治疗:PCI者术前停用华法令,术后尽早开始应用华法令至目标剂量,同时应联合氯吡格雷,根据情况临时加用ASA 应用华法令维持INR2-3期间仍发生血栓栓塞事件者,增加华法令用量, INR3.0-3.5 妊娠:除孤立房颤或低危房颤,应全程抗凝,前3月和最后1月肝素抗凝,APTT1.5-2,高危者第4月应用华法令。 高INR的处理策略 INR<5.0:无明显出血,减量或停服1-2次,后从小剂量开始至达标 INR5.0-9.0:无明显出血和高危出血倾向,停服1-2次,达标后从小剂量开始直至稳定达标。出血高风险,停用华法令的同时口服VK11.5-2mg. 急诊手术或拔牙:口服VK1 2-5mg INR>9.0:无明显出血,口服VK1 5mg,必要时重复应用 高INR的处理策略 严重出血或INR>20时,可应用VK1 10mg,新鲜血浆和凝血酶原浓缩物。 威胁生命的出血或严重的华法令过量:凝血酶原浓缩物,同时缓慢静注VK1,必要时重复应用 与华法令发生相互作用的药物 药物种类 增强华法令的效力 减弱华法令的效力 没有影响 抗生抗生素素 复方新诺明、红霉素、氟康唑、异烟肼、甲硝唑、咪康唑、阿奇霉素、头孢孟多、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢替坦、头孢西丁、头孢曲松、氯霉素、环丙沙星、多西环素 曲黄霉素、萘副西林 利福平、双氯西林 依诺杀星 心血管药物 胺碘酮、氯贝丁酯、普罗帕酮、普萘洛尔、磺吡酮、丹参、左旋糖苷、二氮嗪、双香豆素、非诺贝特、氟伐他汀、胰高血糖素、肝素、洛伐他汀、甲基多巴、奎尼丁、西立伐他汀、链激酶、噻氯吡啶、t-PA、尿激酶 考来希胺、阿托伐他汀、螺内酯、氯噻酮 阿替洛尔、非洛地平、美托洛尔、莫雷西秦、布霉他尼 抗炎药 保泰松、吡罗西康、对乙酰氨基酚、阿司匹林、二氟苯水杨酸、布洛芬、舒林酸、曲马多、丙戊酸钠 可的松 二氟苯水杨酸、酮咯酸、甲氧奈普酸 与华法令发生相互作用的药物 CNS药物 乙醇、帕罗西汀、已酮可可碱 巴比妥类、卡马西平、甲氨二氮卓 格鲁米特、氨鲁米特、副醛、扑米酮 乙醇、氟西汀、硝西泮 消化系统药物 西米替丁、奥美拉唑、鹅脱氧胆酸、西沙比利 硫糖铝 制酸剂、法莫替丁、尼扎替丁、欧车前、雷尼替丁 其他 别嘌醇、氯磺丙脲、流感病毒疫苗、左旋咪唑、左[旋]甲状腺素、康复龙、维生素E 维生素K含量高的食物、大量的鳄梨、维生素C、维生素K、硫唑嘌呤、6-巯 嘌呤 谢谢! 谢谢! 房颤抗凝重要性评估及抗凝方法 滨州医学院附属医院老年科 AF的概念 心房失去规则有序的电活动,代之以快速无序的房颤波。ECG表现
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