多足化合物的分子内激基缔合物形成及pH对其-影像科学与光化学.PDFVIP

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2018-11-16 发布于天津
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多足化合物的分子内激基缔合物形成及pH对其-影像科学与光化学.PDF

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多足化合物的分子内激基缔合物形成及pH对其-影像科学与光化学

19 3 Vol. 19 No.3 2001 8 PHOTOG APHIC SCIENCE AND PHOTOCHEMIST Y Aug., 2001 研究论文 pH 1 2 2 2 1 解宏智, 孙照勇, 艾希成, 张兴康, 吴世康 ( 11 , 100101; 21 , 100080) : 研究了含萘脲基多足化合物溶液的稳态和瞬态光物理行为. 由于分子内不同足间脲基的互作用干扰了萘基的P-P叠合, 使分子内萘基的激基缔合物生成受到影响. 实验表明: 由于三足化合物存在着给电子叔胺基团, 因此当萘基被激发时可因分子内的光诱导电子转移而导致荧光猝灭. 正因如此,在三足化合物归一化后的稳态光谱中激基缔合物的发光强度很弱. 用皮秒级单光子记数技术测得该化合物的瞬态荧光为三指数衰变过程. 其中最长寿命的物种, 即属于生成激基缔合物后再分解为萘激发态的部分仅占总量的4% , 与稳态的结果一致. 工作表明对这类可用作荧光化学敏感器的三足化合物, 如利用其激基缔合物的强度变化为其识别外来物种的敏感部位并不适合. 反, 如引入的外来物种能影响化合物的分子内光诱导电子转移, 进而影响萘基的发光强度, 则是一较好的判别外来物种是否已进入主体的标志. : 荧光化学敏感器; 激基缔合物; 光诱导电子转移; 主客体化学; 单光子记数法 : 1000-3231(2001) 03-0177-08 : O644 :A [1,2] / . [ 3, 4] . , [5,6] . . 1- 3 , , . : 2000-12-04; : 2001-02-16; : : ( ; 973 ( : ( 1968- ) , , , . 177 178 19 . . ,, . 1 111 1HNM Varian GEMAN FX-300 . I Bio- AD FTS 165. Hezaeus CHN- .Hitachi 330 Hitachi F-4500 . (2- ) (A ) Aldrich ,(CP) (CP) , CaH2 , 1-Acros . . 112 : . - 5 :1@ 10 mol/ L DMF , (015 mol/ L) H SO ( 5 = 0. 546) [7] ;510 2 4 f nm,215 nm . :. Model 3800 YAG (Mode-l Locked Laser) 41MHz 532 nm Model 3500 (Cavity-Dumped Dye La