SHIP2基因在慢性粒细胞性白血病细胞中的表达与意义的-研究.pdf

中文摘要 SHIP2基因在慢性粒细胞性白血病细胞中的表达及 意义的研究 摘 要 目的：慢性粒细胞性白血病是一种起源于异常造血干细 胞克隆的骨髓增生性疾病其病变克隆中存在t(9，22)染色 体的异常，形成BCR／ABL融合基因，其编码的蛋白具有酪 氨酸激酶活性，可异常激活P13K途径，促进CML的发病发 展。SHIP2属于肌醇5一磷酸酶家族，表达非常广泛，可将P13K 途径最重要的第二信使磷脂酰肌醇3，4，5．三磷酸 的SH3区结合提示其在CML发病过程中可能发挥着非常重 要的作用。 因而有必要对人类慢性粒细胞性白血病患者及 应用酪氨酸激酶抑制剂后的慢粒患者细胞中SHIP2的表达情 况进行检测以了解其与该病的联系及作用机制。另外， CXCR4是近来备受关注的一种受体。己证实它与多种细胞 生物学行为如归巢、黏附等为有关。在乳腺癌细胞株 MDA．MB．23 移。鉴于慢性粒细胞性白血病患者绝大多数有髓外侵润的现 象(主要表现为脾脏肿大)我们在检测SHIP2的同时对慢粒 系，进而了解其有无临床意义。 方法：本实验研究对象包括48例慢性粒细胞白血病