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地诺前列酮栓在自然分娩中用于促宫颈成熟效果剖析
地诺前列酮栓在自然分娩中用于促宫颈成熟效果剖析
【摘要】 目的 探究地诺前列酮栓在自然分娩中用于促宫颈成熟的效果, 分析地诺前列酮栓在临床中的应用意义以供参考。方法 246例单胎足月初产产妇为研究对象, 根据引产方式不同分为实验组和对照组, 每组123例。实验组产妇给予地诺前列酮栓助产, 对照组产妇给予催产素助产。观察记录实验组的分娩方式, 并分析其原因。比较两组的治疗效果。结果 实验组自然分娩103例, 剖宫产20例;剖宫产原因包括:社会因素10例、产前出血3例、胎儿宫内窘迫5例、引产失败1例、重度子痫前期1例。实验组经过治疗后显效52例, 有效51例, 效果不明显20例, 治疗总有效率为83.74%;对照组经过治疗后显效23例, 有效60例, 效果不明显40例, 治疗总有效率为67.48%;实验组治疗总有效率高于对照组, 差异具有统计学意义(P0.05)。结论 对于妊娠晚期促宫颈成熟的治疗, 应用地诺前列酮栓能够明显的提高宫颈评分, 增加引产成功率, 具有治疗效果确切、安全性高的优点, 值得在临床上推广和应用。
【关键词】 宫颈成熟;地诺前列酮栓;催产素;临床效果;引产成功率
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.04.059
为探究地诺前列酮栓在自然分娩中用于促宫颈成熟的效果, 分析地诺前列酮栓在临床中的应用意义, 以本院2016年10月~2017年3月收治的246例单胎足月初产产妇为对象进行研究, 现将结果报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院2016年10月~2017年3月收治的246例单胎足月初产产妇为研究对象, 所有患者均符合纳入标准和排除标准。根据引产方式不同分为实验组和对照组, 每组123例。对照组:年龄21~40岁, 平均年龄(28.64±
3.79)岁;宫颈评分3~6分, 平均评分(5.14±0.48)分;孕周39~40周, 平均孕周(39.66±0.13)周。实验组:年龄21~40岁,
平均年龄(28.83±3.72)岁;宫颈评分3~6分, 平均评分(5.20±
0.39)分;孕周39~40周, 平均孕周(39.53±0.19)周。两组产妇年龄、宫颈评分、孕周等一般资料比较差异均无统计学意义(P0.05), 具有良好的可比性。
1. 2 纳入及排除标准 纳入标准:①两组用药前宫颈评分6分, 入院进行催产治疗;②无生殖道畸形或感染;③所有产妇均为自愿入组, 所有患者均知情并且签署同意书。排除标准:①患有严重心、肺、肝、肾功能障碍、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等疾病;②内分泌物检查异常、患有其他生殖系统疾病患者;③沟通困难, 具有感知障碍, 患有精神疾病或心理疾病;④患者不知情或拒绝入组等。
1. 3 治疗方法 所有产妇均进行常规检查, 实验组患者给予地诺前列酮栓治疗:治疗前进行外阴消毒, 于阴道置入
1枚地诺前列酮栓(Ferring Controlled Therapeutics Limited, 国药准字, 患者用药后平躺2~3 h, 24 h后取出栓剂, 若出现不良反应立即将药物取出。对照组患者进行催产素治疗:注射2.5 IU催产素+500 ml 5%葡萄糖, 起始速度为
8滴/min, 根据情况调整滴速。对于自然分娩产妇在分娩过程中进行全程针对性护理, 在各个产程分别进行健康教育, 使其了解相关知识;及时沟通、鼓励, 减轻恐惧、焦虑等负面情绪;适时应用无痛和导乐陪伴分娩, 减轻产妇疼痛及心理压力。
1. 4 观察指标及疗效评定标准 观察记录实验组的分娩方式, 并分析其原因。比较两组的治疗效果。疗效判定标准:显效:宫颈评分在12 h内增加≥3分, 用药2 d内分娩;有效:宫颈评分在12 h内增加2~3分, 用药2~3 d内分娩;效果不明显:宫颈评分在12 h内增加2分, 用药3 d内未分娩。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1. 5 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
实验组自然分娩103例, 剖宫产20例;剖宫产原因包括:社会因素10例、产前出血3例、胎儿宫内窘迫5例、引产失败1例、重度子痫前期1例。实验组经过治疗后显效
52例(42.28%), 有效51例(41.46%), 效果不明?@20例(16.26%), 治疗总有效率为83.74%;对照组经过治疗后显效23例(18.70%), 有效60例(48.78%), 效果不明显40例(32.52%
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