临床实验室室内质控与室间质评培训课件.ppt

推荐使用的质控规则 12S 警告 ? 13S 随机误差 ? R4S 随机误差 22S 系统误差 ? 41S 系统误差 10X 系统误差 1．收集和审核数据 应审核程序所规定的所有记录性文件： 仪器打印的原始结果，工作单和以电子形式储存的有关数据 处理或测试标本的各种记录，质控记录，校准状况及仪器状态等的记录 抄写误差的检查及审核记录 分析研究室间质评结果 2．问题分类 检测系统的问题：仪器；试剂；校准及校准品；检测方法。 技术问题：包括：室间质评物的复溶与保存；室内质控不当；形态学观察不仔细，经验欠缺等。 室间质评物的问题：比如：基质效应；质评物不均匀；质评物变质等。 室间质量评价相关的问题：如： 分组不适当或未分组；靶值不适当；评价范围不适当；室间质评组织者数据处理人为失误。 分析研究室间质评结果 2．问题分类 实验室的人为失误： 检测过程中质评样本的顺序放错 报告时抄写错误 本实验室的方法原理或仪器填错，导致分组错误 实验室惯用单位与室间质评要求的单位存