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- 2018-11-13 发布于山东
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医学常见的心内科常用药物
心内科常用药物
CONTENTS
05
CONTENTS
(1)多巴胺
(2)多巴酚丁胺
(3)去甲肾上腺素
(4)肾上腺素
(1)多巴胺
多巴胺是去甲肾上腺素的前体,能兴奋α、β受体,既可引起血管的扩张,又可引起血管的收缩。其主要作用取决于用药剂量
药 物
作用靶点
作用机制
剂量
多
巴
胺
多巴胺受体
增加肾血流量 利尿
<2ug/(kg.min)
β1受体
增加心肌收缩力 强心
2-5ug/(kg.min)
α受体
收缩血管 升压
>10ug/(kg.min)
(1)多巴胺
适 应 症 :常用于各种休克,包括心梗、充血性心力衰竭、创伤、
败血症等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不
能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
不良反应:常见的有胸痛、心悸、呼吸困难、心律失常
少见的有头痛、恶心等
用 法:如果有中心置管的情况下抗休克
溶液(NS or GS)+ 60*体重 多巴胺 共配成 100ml
速度 x ml/h 代表着 x ug/(kg.min)
不能走外周
Ps 利尿合剂: NS or GS 100ml + 20mg 多巴胺 + 20mg呋塞米
(2)多巴酚丁胺
多巴酚丁胺主要作用于β1受体,增加心肌收缩力和心输出量,其正性肌力作用要比正性频率作用明显,较少引起心动过速;改善左室功能衰竭效果优于多巴胺;可用于心梗并发心衰。
该药能加快房室传导,使心室率增快,不宜应用于合并房颤。
本药抗休克作用较弱,与多巴胺合用可增强疗效。
用 法:常用剂量为2.5-10 ug/(kg.min),一般持续用药不
超过3d,最多不超过1w,> 15 ug/(kg.min),可
以加速心率并产生心律失常。
(3)去甲肾上腺素
本品对α受体有强大的激动作用,对β1受体作用较弱,具有增强心肌收缩力和收缩周围血管的作用,起效迅速,作用维持时间很短,可在多巴胺不能维持血压时短期应用。特别适用于感染性休克。
用 法:治疗休克或低血压以5% GS 稀释后静滴,一般以8-12ug/
min开始,根据血压调整,维持量一般在2-4ug/min
紧急情况下可用5-10mg静脉注射
(4)肾上腺素
为α、β受体激动剂
用 法:心脏骤停:每次 0.5-1mg iv,必要时5min后加倍剂量重复
过敏性休克:0.25-0.5mg im/ih 或者 0.1-0.5mg iv 必要时5min重复
支气管哮喘急性发作: 0.25-0.5mg im/ih
适应症:心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、低血糖
CONTENTS
(1)硝酸甘油
(2)硝酸异山梨酯
(3)单硝酸异山梨酯
(1)硝酸甘油
为外源内皮源性舒张因子,能扩张冠状动脉和静脉,促进心肌血流重新分配,降低心肌氧耗量,增加心肌供血。
其即刻起效,半衰期为3-5min,代谢产物完全。
适 应 症 :心绞痛,充血性心力衰竭及肺水肿,ACS,高血压急症
用 法:静脉注射一般以5-10ug/min开始,每5-10min增加5-10ug/min,
直到症状缓解或血压控制满意。
硝酸甘油10mg+NS/GS 50ml 以3ml/h即10ug/min开始泵入
口服舌下含服0.25-0.5mg/次,需5min后可再服,不超过2mg/d
(2)硝酸异山梨酯
药理作用、适应证基本同硝酸甘油,其特点是即刻起效,半衰期30-40min,经过肝脏代谢以后生成2个活性产物,2-单硝酸酯和5-单硝酸酯。
用 法:静脉注射一般以1-2mg/h开始,然后根据患者情况每隔20-
30min递增2mg/h,直到达到最佳疗效。一般维持剂量在2-
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