化学专业-醇酚醚.pptVIP

环氧乙烷与Grignard试剂作用，也是典型的SN2反应。 在酸性条件下，反应具有很大程度的SN1性质，反应发生在最能分散正电荷的碳原子上。 (3) 冠醚：是含有多个氧原子的大环化合物。 具有CH2CH2O的重复单位，形状似皇冠，故称冠醚。 冠醚常用习惯命名法，即把环上所有的原子总数标注在“冠”字之前，氧原子数标在名称之后。 15-冠-5 15-crown-5 系统命名法是作为含氧杂环化合物来命名，比较复杂，使用不便。 1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane 18-冠-6 18-crown-6 二苯基-18-冠-6 dibenzo-18-crown-6 有取代基存在时，把取代基的名称写在前面即可。 合成冠醚，可用Williamson合成法。 冠醚可用作相转移催化剂。 X- = OH-,CN-,MnO4-,I-等。 原理：和无机试剂形成络合物，把负离子X-带入有机相。 Friedel-Crafts反应：酚的烃基化反应研究得较多。 工业上用来合成各种烃基取代的酚。 由于酚与三氯化铝能生成络合物，有时反应不能顺利进行，因此采用其他酸作催化剂。 酰基化反应也可以进行。 74% 16% (3) 氧化反应 酚类很容易氧化，与空气长期接触颜色会逐渐变深。 用重铬酸钾氧化苯酚，可得黄色的对苯醌。 多元酚更容易被氧化，特别是羟基