Michael迈克尔加成反应.pptVIP

* Michael(迈克尔) 加成反应 反应背景 Michael反应是美国化学家Arthur Michael于1887年发现的。 早在1883年，Komnenos等人已经报道了第一例碳负离子与α，β-不饱和酯的共轭加成反应。但是，直到1887年Michael发现使用乙醇钠可以催化丙二酸二乙酯与肉桂酸乙酯的1，4-共轭加成，对该类反应的研究才得以真正发展。此后 Michael又系统地研究了各稳定的碳负离子与α，β-不饱和体系进行的共轭加成反应，并在1849年报道了缺电子炔烃也可以与碳负离子发生类似的反应。 反应方程式 迈克尔加成反应就是一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，其反应通式为： 从形式上看是对C=C的加成，而实际上是通过1,4加成反应后，再通过烯醇式与酮式互变而成的。 反应机理 第一步： 由于羰基是强吸电子基团，致使亚甲基中的碳原子的电子云密度降低，在碱的作用下，容易失去质子而形成比较稳定的碳负离子，生成的碳负离子再作为亲核试剂参与之后的反应。 第二步： R基是给电子基团，具有+I效应，使π电子云发生偏移。 碳负离子可以有两种进攻方式，即就是进行1,2加成，或是1,4加成，分别是2号，4号位上的C。由产物我们可以知道，1,2加成得到的产物中无共轭效应，氧负离子不能分散，不稳定，而1,4加成得到的产物，有共轭体系，负电荷能被很好的分散，