乙基苯邻氯甲苯或氯甲苯.PPT

第十二单元 有机化学基础（2） 授课人：董 啸 二、烷烃 1、甲烷 （1）甲烷的结构：正四面体结构 （2）物理性质： 无色、无味气体；密度小；极难溶于水。 【思考题】如果实验室制取甲烷，应如何收集？ （3）化学性质： ①甲烷的氧化反应： 说明：甲烷气体不能使酸性高锰酸钾溶液作用退色。 ②甲烷的取代反应： CH4+Cl2→CH3Cl+HCl 现象： 氯气的黄绿色变浅，产生了油状物质，容器内气体减小。 （3）化学性质： ③甲烷的受热分解： 在隔绝空气，加热到1000℃以上，甲烷就会分解生成炭黑和氢气。 2、烷烃 （1）烷烃的概念： ①碳原子之间都以C—C单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合，达到“饱和”，这样的烃叫做饱和烃或烷烃。 ②烷烃的通式：CnH2n+2 (n≥1) 2、烷烃 （1）烷烃的概念： ③烃分子失去1个或几个氢原子后的剩余部分叫做烃基。 ④判断某烃为烷烃的标准：分子里碳原子跟碳原子都以单键结合成链状；碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合。 （2）烷烃的物理性质： 随着烷烃碳原子数的递增，呈现规律性的变化：状态气→液→固（碳原子数小于4为气体）；熔、沸点逐渐升高；密度逐渐增大，但小于1g/cm3；烷烃难溶于水，易溶于有机溶剂。 （3）烷烃的化学性质 ①烷烃的氧化反应——燃烧 CnH2n+2+(3n+1)/2O2→nCO2+(n+1)H2O 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应，不能与强酸和强碱溶液反应。烷烃也不能使溴水褪色。 ②烷烃的取代反应 其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂。 RCH3+Cl2→RCH2Cl、RCHCl2、RCCl3 乙烷和氯气生成一氯乙烷： CH3CH3＋Cl2→CH3CH2Cl＋HCl ③烷烃的受热分解： 由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分解比甲烷复杂。一般甲烷高温分解，长链烷烃高温裂解、裂化。 例如: C16H34 → C8H18 + C8H16 注意：直溜汽油和裂化汽油的区别。 （4）烷烃的命名： ①选主链：称某烷； ②定碳位：编号码，定支链； ③得名称：取代基，写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，二三连。 ＊[例题]下列有机物的命名，正确的是 A.2，3，3，8，8——五甲基壬烷 B.2，2，7，7，8——五甲基壬烷 C.2，3，3，5，5——五甲基戊烷 D.2，2，4，4，5——五甲基戊烷 答案：A 三、烯烃 1、乙烯 （1）乙烯结构 乙烯的分子式为C2H4，分子中的6个原子在同一平面上。结构简式为CH2═CH2，分子中的化学健不一样，有一个易断裂。 （2）物理性质： 无色稍有气味的气体，密度比空气小，难溶于水。 （3）化学性质： ①氧化反应 燃烧：纯的乙烯能在空气中安静的燃烧，冒黑烟（含C量大）并有大量的热量放出；不纯时能发生爆炸。 乙烯可使KMnO4（H+）溶液褪色，本身被氧化，发生氧化反应。用于鉴别乙烯类和甲烷类物质。 ②加成反应： CH2═CH2+Br2→CH2Br─CH2Br (1,2—二溴乙烷) 乙烯使溴水褪色可用于鉴别乙烯类物质。 ③加聚反应： n CH2═CH2→ [─CH2─CH2─]n 聚乙烯 （4）乙烯的实验室制法 ①实验原理： ②制取装置：液体加热制取气体装置 温度计的作用：测量混合液加热时的温度，使之迅速上升至170℃； 浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂； 碎瓷片的作用：防止液体受热剧烈沸腾而冲出（暴沸）。 ③收集方法：一般用排水法收集 2、烯烃 （1）定义： 不饱和烃： 分子里含有碳碳双键或碳碳叁键，碳原子所结合的氢原子少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。 凡含一个碳碳双键，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的链烃，叫做烯烃。 烯烃的通式：CnH2n(n≥2) （2）物理性质 常温下，乙烯、丙烯、丁烯是气体，从戊烯开始为液态，高级烯烃是固态；烯烃