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大学无机化溶液和胶体

* 高分子溶液的敏化作用: 如果加入少量大分子物质溶液,不仅不能保护溶胶,还会降低其稳定性,甚至引起聚沉,称为敏化作用。 * 一、溶胶的制备 条件:分散质粒子大小(1-100 nm)合适; 加入稳定剂使胶粒保持分散不聚沉; 制备的方法: 分散法:把较大的物质颗粒变为胶体粒子。用机械研 磨法、超声波法等使沉淀由于溶 剂的作用重 新“溶解” 成胶体溶液)。许多新 鲜的沉淀 经过洗涤除去过多的电解质,再加少量的稳 定剂,则得到溶胶。 * Fe(OH)3(新鲜沉淀) FeCl3 Fe(OH)3(溶胶) 凝聚法:使分子或离子 聚结成胶粒。将真溶液进行 某种处理,即可得到溶胶。如将FeCl3稀溶 液 滴入沸水中就形成Fe(OH)3溶胶;在AgNO3 稀 溶液中,滴加KI溶液,即可形成AgI溶胶; 如水解反应: FeCl3 + 3H2O Fe(OH)3(溶胶) + 3HCl * 二、胶团结构 高度分散的小固体颗粒在水介质中有极大的表面自由能,因此它力图吸附一部分离子以降低它的表面自由能 。吸附离子后使颗粒表面带电。带有相同电性的胶体粒子彼此有排斥性,这是增进溶胶稳定性的一个重要因素。如 AgI 溶胶的胶团结构: * 分散质由m个AgI分子聚结而成,称为胶核,由于表面的强力吸附将溶液中的I-(电位离子)选择地吸附在紧密层中。由于静电引力作用,又会有部分K+ (反号离子)挤进紧密层,剩余的K+留在扩散层中,即构成胶体表面的双电层结构。胶团结构可用下列简图表示: * * 胶体粒子带电,这些电荷来源于胶核从水溶液中选择性地吸附某种离子,但整个溶液是电中性的,即还有等量的反离子存在。 反离子在溶液中受到两个方向相反的作用:即一方面受胶核的吸引有靠近胶核的趋势,另一方面本身的热运动使其有远离胶核的趋势。于是一部分反离子被吸附在胶核表面形成吸附层,剩余的反离子则松散地分布在胶粒外面,形成扩散层。 * 靠近界面处反离子浓度大些;随着反离子与界面距离的增大,反离子由多到少,形成扩散分布。 对给定的体系来说吸附层与扩散层达到动态平衡。 * 吸附层和扩散层带符号相反的电荷,在外电场的作用下发生相对位移时,两层之间存在电位差,称为电动电位ζ (音zeta) ζ电势只有在电场作用下,胶粒和介质作相对移动时才能表现出来,又称电动电势。 * ①|ζ|的大小与反离子在双电层中分布情况有关: 吸附层中的反离子越多,中和掉胶粒的表面电荷就越多,|ζ|就越小。 ζ电势是表征胶粒所带净电荷多少的物理量。 ② ζ电势的符号由胶粒所吸附离子的电荷决定: 吸附正电荷,ζ电势为正;吸附负电荷,ζ 电势为负。 * ③ ζ电势除受决定电势的离子浓度影响外,还与溶 液中其它电解质的浓度有关: 当电解质浓度增加时,更多反离子进入吸附层, 扩散层被压缩、变薄,|ζ|变小; 当电解质浓度增加到一定值时,扩散层厚度为 零,ζ电势也等于零,胶粒不带电,最不稳定, 称为溶胶的等电态。 某些具有特异性吸附能力的离子加入后,甚至还可使ζ电势符号改变。 * 横坐标表示双电层厚度 * 上图所示的AgI 的胶粒带有负电荷,这种带负电荷的溶胶称为负溶胶。溶胶的正负性与制备过程有关。 * 若 AgI 溶胶的制备刚好反过来,即将KI溶液滴入AgNO3溶液中,此时原溶液中Ag+是大量的,(AgI)m将主要吸附Ag+,其胶团结构如下图所示,此时AgI溶胶成为正溶胶。 * 又如氢氧化铁胶体(胶团)的结构 {[Fe(OH)3]m·nFeO+·(n-x)·Cl-]x+·Clx-} 胶核 胶粒 胶团 吸附层 扩散层 * 许多Fe(OH)3 分子聚集成胶核 [Fe(OH)3]m,选择性吸附与它组成相类似的 FeO+ 而带正电荷;而 [AgI]m 胶核则选择性优先吸附 I- 而带负电荷(如果AgNO3 过量,则优先吸附Ag+ 而带正电荷)。因此胶核有选择性吸附与其组成相类似的离子的倾向。 *

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