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2018-2019高中生物 第4章 遗传的分子基础 第5节 关注人类遗传病学案 苏教版必修2
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第五节 关注人类遗传病
学习目标
知识概览(教师用书独具)
1.概述人类遗传病的类型,举例说明单基因遗传病和多基因遗传病。(重难点)
2.说出人类遗传病的监测和预防方法。(重难点)
[自 主 预 习·探 新 知]
一、人类遗传病的概念和类型
1.人类遗传病的概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.人类遗传病的类型
(1)单基因遗传病
①概念:由一对等位基因控制的遗传病
②类型:
eq \o(a.显性遗传病)eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(含义:由显性致病基因引起的遗传病,病例:软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等))
eq \o(b.隐性遗传病)eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(含义:由隐性致病基因引起的遗传病,病例:镰刀型细胞贫血症、黑尿症等))
(2)多基因遗传病
①概念:由多对基因控制的人类遗传病。
②特点:在群体中发病率较高。
③病例:腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。
(3)染色体异常遗传病
①概念:由染色体异常引起的人类遗传病。
②类型:
a.常染色体遗传病:由常染色体异常引起的疾病,如先天性智力障碍(又称为21三体综合征),患者和正常人相比第21号染色体多了一条。
b.性染色体遗传病:由性染色体异常引起的疾病,如性腺发育不全综合征,染色体组成为44条常染色体+XO;再如
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