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合成高分子化合物的基本方法 导学案 学校：临清实验高中 学科：化学 第五 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法 前预习学案 一、预习目标 预习第五第一节内容，初步知道加聚、缩聚反应的定义，会书写简单的方程式，会判断简单的高聚物单体。 二、预习内容 （一）加成聚合反应 阅读教材填写 1、加聚反应：定义： 2、学生阅读本100页内容，填写下表： 加聚反应 H2=H2 —H2—H2— n高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。 n值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n。 一块高分子材料是由若干n值不同的高分子材料组成的混合物。 （二）缩合聚合反应 阅读教材填写 1、缩聚反应：定义： 2、学生阅读本101—102页内容，填写下表： 缩聚反应 单体 单体具备条 链节 聚合度 端基原子（原子团） 小分子计量数 三、提出疑惑 同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中: 疑惑点疑惑内容内探究学案 一、学习目标 （1）能举例说明合成高分子化合物的组成与结构特点； （2）能依据简单合成高分子化合物的结构分析其链节和单体； （3）学会由简单的单体写出聚合反应方程式 （4）能说出加聚反应和缩聚反应的特点。 二、学习过程 （一）加聚反应 1、自学完成基本概念 加聚反应： 聚合物： 单体： 链节： 聚合度： 【练习】并完成本101页表，书写合成表中聚合物的化学方程式。 【尝试总结】请同学们仔细观察上述能进行加聚反应的单体，它们在结构上有什么共同特征？加聚反应的特点是什么？ 2、加聚反应的特点： 学与问：P101引出： 3、由加聚聚合物推单体的方法 【教师引领】 → 单体：H2=H2 边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键， 键尾相遇按虚线部分断键成单键。 →单体： 凡链节主链只在原子并存在有=双键结构的高聚物，其规律是“见双键、四个；无双键、两个”，划线断开，然后将半键闭合，即双键互换。 【练习】 1、写出下列单体聚合成聚合物的化学方程式 1）H2=Hl 2） 3） 2、人造象牙中，主要成分的结构是 ，它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的单体是（ ） A (H3)2 B HH H3H DH3H3 3、聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬，其链节是（ ） A B D 4、下列单体中，在一定条下能发生加聚反应生成 的是（ ） A B H3H=H2 和H2=H2 D H3H=H2 （二）缩聚反应： 1、【回顾复习】写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点 ①乙酸与乙醇酯化反应： ②两个甘氨酸分子形成二肽： 2、阅读本101到102页二，总结 ①缩合聚合反应： ②缩聚反应的特点： 【提问】如果由一种单体或两种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量应是多少呢？ 【学生探究】学生分组进行探究讨论：由一种单体或两种单体进行缩聚反应，生成小分子的物质的量应是多少。 [教师指导]引导学生运用数学思想进行探究。如： ① 由一种单体 （6—羟基己酸）制 （聚—6—羟基 己酸）：n l 中所含—H官能团（或—H）的物质的量为：n l，而在反应中，有一个端基（—H）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（n-1） l ②由两种单体：n l 和n l 进行缩聚反应，n l 中含—H的物质的量为2 n l，而在反应中，有一个端基（—H）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（2n-1） l。 【练习】写出对苯二甲酸和1，4—丁二醇反应生成缩聚物的化学方程式。 3、由缩聚产物推单体：缩聚物单体的推断方法常用“切割法”，如下图示： 练习、 [学与问]教材P102—103 三、反思总结 加聚反应与缩聚反应的比较： 反应类型加聚反应缩聚反应 单体特征 产物特征 产物种类 端基原子 单体类别 四、当堂检测 1、下列化合物中 a b d e f (1)可发生加聚反应的一个化合物是 ，加聚物的结构式为 。 （2）可发生缩聚反应的一个化合物是 ，缩聚物的结构式为 。 （3）可发生缩聚反应的两个化合物是 和 ，缩聚物的结构式为 。 2、下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是 A B D 3、有机玻璃（聚丙烯酸甲酯）的结构简式可用 表示。设聚合度n为3000。回答下列问题： （1）指出有机玻璃的单体和链节； （2）求有机玻璃的相对分子质量； 【作业】p103书后习题。 五、参考答案 （一）1、略2、加聚反应特点： （1）、单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。 （2）、发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组