用曼尼希法合成四氢异喹啉教学材料.pptxVIP

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2018-11-29 发布于天津
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用曼尼希法合成四氢异喹啉教学材料.pptx

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用曼尼希法合成四氢异喹啉教学材料.pptx

化学与生命科学学院; 本文以苯丙氨酸为起始原料，通过二步反应得到1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯。目标物经过Pictect-Spengler 反应关环（Mannich 反应的特例），然后再经酯化反应合成制备。我们优化了反应，改善了收率。工艺简单，适合放大生产。;反应原理： ① 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的合成原理;反应原理： ① 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的合成原理;反应原理： ② 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯的合成原理;反应原理： ② 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯的合成原理;反应原理： ② 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯的合成原理;反应原理： ② 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯的合成原理;产物 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸1HNMR ( DMSO );产物 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯1HNMR (CDCl3);本实验对反应条件的优化：第一步：改用多聚甲醛，大大降低了甲醛的用量。减少浓盐酸的用量。第二步：用氯化亚砜催化酯化反??替代传统的酯化反应。对温度、催化剂用量及溶剂用量三个关键反应参数进行了探索将两步反应优化成了准一步反应。;下游产物：盐酸喹那普利 ;谢谢观看！