合酶的结构与催化机理-中国科学院上海植物生理生态研究所.PDF

植物生理与分子生物学学报，!#$%’()’%*)+,-.’/,%01’23#’$4.’/,!+,,-，+.（/）：-012-13$. 综!述 !#$% ’(合酶的结构与催化机理 倪张林!魏家绵! （中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所，上海 ###$） 摘要：=合酶 （??复合 物 ）是 生物体 内进行氧化 ’* 量关系为 $!#（其 中$相 当于 ?中 1亚 ’L’E * 磷酸化和光合磷酸 化的关键酶。随着核 磁共振 、@射 基 ， 、 相 当于 ?中 I亚基， 相当于 :亚基）。 !#* 线晶体衍射、遗传学、化 学交 联等 技术 在 =合 酶研 ?是酶的膜外部分，大肠杆菌 ?（图 ’1）由 %、、 ’ ’ 究中的广泛应用，=合酶 的整体 结构及 其各组 成亚 、 和 F种亚 基 组 成，它 们 的分 子 量分 别 为 ’() 基结构的研究都有很 大的进展。其中细菌 =合酶 FF+$、F#+$、$’+、’-+$和 ’E+-JK，其亚基准量关 结构的研究更为深入 。 目前对 质子 通过 ?的转 运方 * 式提出两种模型：单通道 和双半 通道模 型。对扭 力矩 系为 %’()$$ ’；叶绿体 H?（图 ’I）分子量约（E##Q 的形成 以及旋转催 化也有 了进 一步的认识。A*BC7提 E）JK，亚 基 的分子量 分别为 FFJK（%）、F$JK 出的结合改变机理推动了 =合酶催化 机制的研 究， （ ）、$FJK（ ）、#JK（ ）和 ’EJK（ ）（N:H17RB ’() 现在主要有两点催化机制和三点催化机制。=合酶 和 S100C8’-(.，N:H17RB等 ’-((，A*CJC01和 的催化反应受酶的构象变化和外在条件的调节 。 ATRR:PC7’--， I71P108等 ’--E， UCC3C7R等 ###）。在细菌 中，?和 ?由两个 颈部结构（I( 关键词：=合 酶；催化机 制；旋转 催化；结合改变机 *’ 理；双半通 道模型；单通道模型 和 ’)）连接 （M23JC;8和 H1913V2’--(），高等植物 叶绿体 H?与 H?是否有这个 由 (亚基组成 的颈 中图分类号：D-EF ’* 部还没有定论。从我们实验室 的结果判断 (亚基 !!三大类 =18C（质膜“ ”型、液泡“G”型 以及 更可能位于 %侧下方 （UP2等 ##）（图 ’I）。 $$ 贮能“?”型）中 ?%型 =18C（下称 =合酶 ）是能 在旋转催化 的过程中 ’和 )亚基位于 %六面体 $$ 量代谢关键酶 ，参与氧化与光合磷酸化反应 。通过 圆筒 的中央 ，和 ?的 :亚基 一起被称 作“转子 ”